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Aether, CHCI3, CS. und Ligroin. i Thl. löst sich bei 16° in 49,2 Thln. Alkohol (von 90,3§). 

 Löst sich in AHialien mit intensiv violetter Farbe; die gebildeten Alkalisalze werden beim Er- 

 bitten mit Wasser zerlegt. — K-C^j^Hj^O^ (r). Dunkelviolette, mikroskopische Krystalle.« 

 (Aus Beilsteun's Handbuch Bd. II). 



C. Rothc Farbstoffe der Pyrenomyceten. 



1. Nectriaioth. Rother harzartiger Farbstoff in den Membranen 

 der Schlauchfrüchte und der Conidienlager von Nectria cinnaharina, 

 Ursache der bekannten Rothfärbung des Pilzes; von E. Bachmann aufgefunden 

 und näher untersucht. ^) 



Zur Gewinnung pulverisirt man die getrockneten Fructificationsorgane (Conidienlager) sehr 

 fein und zieht mit Schwefelkohlenstoff aus. Die Lösung ist blauroth. Ihr Verdunstungsrück- 

 stand von salbenartiger Beschaffenheit und rothblauer Farbe, löst sich in kaltem, leichter in er- 

 wärmtem Alkohol, in Aether, Benzol und Chloroform, bläut sich mit concentrirter Schwefel- oder 

 Salpetersäure und wird von Salzsäure nicht verändert. Jodjodkalium rief keine Grünfärbung 

 hervor. Die Lösung ist gegen Licht sehr empfindlich. Der unverseifte Farbstoff lässt im 

 Spectroskop 2 Absorptionsbänder im Grün erkennen, von denen das zweite dunkler erscheint. 

 Das Pigment ist nach Hansen's Methode verseifbar. Beim Hinzufügen von concentrirter Kochsalz- 

 lösung scheidet sich sofort eine rothgelbe Seife in zusanmienhängenden Flocken ab, die, nach- 

 dem sie von der Unterlauge durch Filtriren getrennt und im Luftbad getrocknet ist, an Petrol- 

 äther wenig gelblichen Farbstoff abgiebt (der nichts mit dem Nectriaroth zu thun hat), der 

 Rest wird von Schwefelkolilenstoff mit gelbrother Farbe gelöst und diese Lösung besitzt auch 

 2 Absorptionsbänder im Grün, welche aber im Vergleich zum unverseiften Farbstoff nach rechts 

 gerückt sind. Das verseifte Pigment giebt nach dem Verdunsten des Schwefelkohlenstoffes eine 

 bröckliche, zerreibliche Masse von kupferrothen, matten, zu Klümpchen vereinigten und z. Thl. 

 krummschaligen Kügelchen. Im dunkeln Feld des Polarisationsmikroskops leuchten sie mit braun- 

 gelber Farbe. Sie lösen sich in keinem der gewöhnlichen Lösungsmittel (Alkohol, Aether, 

 Schwefelkohlenstoff), wohl aber mit Leichtigkeit in Kali- oder Natronlauge, mit röthlicher, all- 

 mählich ins Gelbe übergehender Farbe. Nach Bachmann ist dieser Farbstoff ein harzartiger 

 Körper, der als solcher die Membranen der Hyphen und Conidien imprägnirt. 



2. Mycoporphyrin Reinke's^). Aus abgestorbenen Sclerotien und Frucht- 

 trägern von Pcnicilliopsis davariaeformis Solms durch wiederholte F2xtraction mit 

 Alkohol zu gewinnen, der rein purpurrothe F'ärbung annimmt und in auf- 

 fallendem Licht sehr lebhafte orangefarbene Fluorescenz zeigt. Beim 

 Eindampfen krystallisirt der Farbstoff leicht zu rothen Prismen. Optisch 

 ist er von Interesse durch sehr scharf hervortretende Absorptionsmaxima 

 und die Stärke des Fluorescenzlichts, was beides nach R. kein anderer 

 Pflanzenfarbstoff ausser dem Chlorophyll und Phycoerythrin aufweist. 



Das scharfe und tiefe Absorptionsband I liegt zu beiden Seiten der Linie D, das eben- 

 falls ziemlich tiefe Band II zwischen D und E, das schwache Bd. III zwischen b und F, durch 

 einen Schatten mit Bd. IV. verbunden, welcher zwischen F und C liegt, gleich hinter /'" be- 

 ginnend. Das Fluorescenzspectrum erstreckt sich etwa von C bis kurz hinter Z* und weist 

 2 Helligkeitsmaxima auf, welche aber interessanterweise nicht conincidiren mit dem Absorptions- 

 bande bei D. 



Die optischen Eigenschaften des Mycoporphyrin's erinnern nach R. an gewisse Spaltungs- 

 produkte des Chlorophylls, die bei Behandlung mit Alkalien in höheren Temperaturen auftreten, 

 namentlich an dieDichromatinsäure HoprE-SEYLER's. — Chemische Untersuchungen über das 

 Mycoporphyrin fehlen noch, um so genauer hat R. die spectroskopischen Eigenschaften studirt. 



') Spectroskop. Untersuch, pag. 8, 24, 25. 



'^) Der Farbstoff der Penkilliopsis clavariae/ormis SoLMS. Annales du Jardin botanicjue de 

 Buitcnzorg vol. VI, pag. 73 — 78. 



