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zeigenden Uredineen vorhanden, indessen bisher noch nicht isolirt worden und 

 daher spectroskopisch wie chemisch noch ganz unbekannt. 

 F. Rothe Farbstoffe der Flechten. 

 Roth er Farbstoff der Seh arl ach flechte (C/adonia coccifcra,), ebenfalls 

 von E. Bachmann^) näher untersucht: Er imprägnirt die Membran der Paraphysen 

 im oberen Drittel und veranlasst dadurch die bekannte intensive Scharlachfarbe 

 der Früchte. 



Zur Gewinnung des I'igments werden die rothen Köpfchen im Luftbad getrocknet, möglichst 

 fein gepulvert und zur Entfernung der Usninsäure mit kochendem Aether behandelt. Der Rück- 

 stand wird mit sehwach ammoninkalischem Wasser ausgezogen, das sich tief karminroth färbt. 

 Beim Eindampfen bleibt eine amorphe, dunkel malvenrothe Substanz zurück, welche mit 96 § Al- 

 kohol ausgezogen wird, der sich gelb färbt und beim Verdunsten gelbbraune ölartige Tropfen 

 hinterlässt. Nach der Reinigung mit kaltem und heissem Wasser wird der Rest von ammonia- 

 kalischem Wasser sofort gelöst. Der so gereinigte Farbstoff zeigt ein breites Absorptionsband 

 in Grün, zwischen ihm und der totalen Endabsorption in der rechten Spectrumhälftc ist das 

 Licht auch schwach absorbirt. Die rohe alkalische Lösung zeigt das Absorptionsband nicht und 

 lässt in geringer Dicke ausser rothes auch orangenes und gelbes Licht durch; auffallend ist der 

 lange Schatten, der im Gelb beginnt und bis ins Blau reicht, wo völlige Verdunkelung eintritt. 

 — Reicher Zusatz von Ammoniak zur wässrigen Lösung bewirkt bald Braunfärbung; schliesslich 

 scheidet sich eine braune humose Masse ab. Mit Natriuniamalgam versetzt, wird die wäfsrige 

 Lösung blass, mit Zinkstaub und Schwefelsäure entfärbt. Aus der obigen karminrothen Lösung 

 wird das Pigment durch Eisessig in Form von schön purpurrothen, amorphen Flocken nieder- 

 geschlagen, welche reines Material darstellen dürften. Die Reactionen scheinen nach B. auf ein 

 Anthrachinonderivat hinzuweisen. 



IV. Grüne Farbstoffe. 



I. Intensiv spangrüner Farbstoff (Isoxylinsäure Gümbels^), Xylochlor- 

 säure Bley's'^), acide xylochloerique Fordos ^) in den Membranen der Mycelfäden 

 und der Zellen der Schlauchfrüchte und Spermogonien von Peziza (Chlorospknmm) 

 aeruginosa (Fers.), in der Schlauchschicht meist fehlend (das Pigment wird auch 

 in das vom Pilze bewohnte Holz abgeschieden und kann aus diesem in grösseren 

 Mengen gewonnen werden). 



Nach Fordos bildet das Pigment eine feste amorphe Substanz, die, in Masse tief grün, 

 mit einem Stich ins Blaue und mit kupfrigem Glänze erscheint. Unlöslich in Wasser, Aether, 

 Schwefelkohlenstoff, Benzin, unlöslich oder schwer löslich in Alkohol, wird sie von Chloroform 

 wie von Eisessig gelöst. Durch Mineralsäuren wird sie scheinbar nicht verändert; Schwefel- 

 säure und Salpetersäure lösen sie mit grüner Farbe. Wasserzusatz zu solchen Lösungen fällt 

 den Farbstoff aus. Alkalien bewirken eine grüngelbe Farbe. Behandelt man die Chloroform- 

 lösung mit ammoniakalischem Wasser, so trennt sich der Farbstoff vom Lösungsmittel, und es 

 entsteht eine grüngelbe, in Wasser und Chloroform unlösliche Ammoniakverbindung. Dasselbe 

 ist der Fall bei Zusatz von Kalk, Soda, Bleiessig. Chlorwasser färbt die Chloroformlösung gelb, 

 weitere Behandlung mit Ammoniak verwandelt diese gelbe Verbindung in eine rothe. 



Optisch untersucht ist die Xylochlorsäure in Chloroformlösung (resp. der 

 Chloroformextract des grünen Holzes) von Prillieux^): Die Lösung ist schwach 

 fluorescirend (schmutzig gelbgrünlich); im Spectrum zeigen sich 3 Absorptions- 



') 1. c. pag. 7 u. 13. 



^) Ueber das grünfaule Holz. Flora 1858. Februarheft. 



3) Archiv der Pharmacie 1858. 



*) Recherches sur la coloration en vert du bois mort; nouvcllc matiere colorante. Compt. 

 rend. 57 (1863), pag. 50—54. 



-'') Sur la coloration en vert du bois mort. Bull. Soc. bot. de France 24 (1877) 

 pag. 169. 



