Abschnitt IV. Physiologie. »59 



bänder, ein kräftigeres im Roth, ein weniger kräftiges im Orange und eines 

 welches das ganze Gelb einnimmt; die grünen, blauen und violetten Strahlen 

 werden durchgelassen^). 



2, Einen zweiten intensiv grünen Farbstoff hat Rümmier 2) aus demselben 

 Pilze (und dem von ilim bewohnten grünfaulen Holz) isolirt undXylindein ge- 

 nannt. 



Er stellt eine feste amorphe Substanz dar, die sich im wasserhaltigen Zustande im Gegen- 

 satz zum vorigen Farbstoff sehr leicht in Wasser löst mit prächtig blaugrUner Farbe. Mit Aus- 

 nahme der Essigsäure fällen ihn die meisten andern Säuren und selbst Seesalz in grüner Farbe. 

 Kaustische und kohlensaure Alkalien lösen ihn, wenn sie nicht im Ueberschuss vorhanden, mit 

 ebenfalls grüner Farbe. Mit Kalk und Magnesia bildet das Xylindein einen grünen Lack, der 

 in Wasser, Alkohol etc. unlöslich ist. Von Alkohol absol., Aether, Holzgeist, Schwefelkohlen- 

 stoff, Benzin wird es weder im wasserfreien noch im wasserhaltigen Zustande gelöst. Nach 

 Art des Indigo erfährt es Reduction in 85^ Alkohol bei Gegenwart von Pottasche und von 

 Traubenzucker. Seide und Wolle werden bei gewisser Behandlung mit dem Stoffe glänzend 

 blaugrün gefärbt. 



Nach Liebermann ^) sieht das Xylindein, aus Phenol umkrystallisirt, wie sublimirtcr In- 

 digo aus. 



3. Spangrüner Farbstoff in Leotia liibrica Pers., einer Helvellacee, 

 Er ruft hier im Verein mit dem schon oben besprochenen Lipochrom und 

 einem andern gelbbräunlichen (harzartigen?) Körper die gelbgrüne Färbung 

 des Hymeniums und Stieles der Fruchtkörper hervor. 



Gewinnung: Man extrahirt mit 90^ Alkohol, verdampft die Lösung und nimmt mit Aethyl- 

 alkohol den Fettfarbstoft und mit Methylalkohol den gelbbraunen Körper hinweg. Der span- 

 grüne Rückstand stellt den obigen Farbstoff dar. Er besteht aus mikroskopisch kleinen 

 Nädelchen und Prismen, die sehr schnell zu Aggregaten zusammentreten von spangrüner Farbe. 

 Dieselben sind unlöslich in Alkohol absolutus, Aether, Chloroform, Petroläther, Benzin, Methyl- 

 alkohol, sehr wenig löslich in kaltem, etwas mehr in heissem, zumal mit Alkohol versetztem 

 Wasser. Die Lösung erscheint spangrün, trübt sich aber alsbald infolge der Ausscheidung der 

 Kryställchen, daher ist eine spectroskopische Untersuchung nicht gut möglich. 



Aus der wässrigen Lösung wird der Farbstoff durch Aetznatron in grauen Flocken gefällt. 

 Die Krystalle lösen sich in conc. Salpetersäure mit violett-röthlicher Farbe, die bald ins Roth- 

 liehe, dann ins Gelbliche übergeht; conc. Schwefelsäure löst mit olivengrüner, conc. Essigsäure 

 mit mehr blaugrünlicher Farbe. 



V. Blaue bis blaugrüne Farbstoffe. 

 In den Flechten: Lccidea entcroleuca Ach., platycarpa Ach., Wttlfeni Hepp, 

 Biatora turgidula Fr., und Bilimbia melaena Nyl. fand Bachmann*) einen blauen 

 Farbstoff, der sich in einer mehr oder weniger mächtigen, helleren oder dunkleren 

 Schicht bloss an der Oberfläche der Frucht findet, nicht krystallisirt ist und durch 

 Kalilauge oder Ammoniak blaugrün, olivengrün oder bloss heller gefärbt wird; 

 nach Uebersättigung mit Eisessig oder Salzsäure kehrt die ursprüngliche Färbung 

 zurück. Von Salpetersäure wird die Farbstofifschicht kupferroth gefärbt. 



') Vergleiche das in dem Kapitel »Zur Auscheidung kommende Stoffwcchselproduktec 

 über die Xylochlorsäure Gesagte. 



2) Sur une nouvelle matiere colorante appelee xylindeine et cxtraitc de certains bois. Compt. 

 rend. 66, pag. 108 — iio. 



3) Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch. VII, pag. 446. 



■*) Mikrochem. Reactionen auf Flechtenstoffe als Hilfsmittel zum Bestimmen der Flechten. 

 Zeitschr. f wiss. Mikroskopie. Bd. III, pag. 216. 



