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eine derartige Mulde, und bei Selaginella caesia (Fig. 191)) herrscht der 

 letzte Fall (zwei Chloroplasten) vor (Habeelajtot 1918, S. 248). 



Sonst ist jedoch die Zahl der Chloroplasten recht beträchtlich, z, B. 

 bei Taxus haccata zählte ich 40 und mehr; und das entspricht nach 

 anderen Schätzungen etwa dem allgemeinen Durchschnitt. Die Chloro- 

 plasten sind entsprechend kleiner, und sie unterscheiden sich von denen 

 anderer Assimilationszellen nicht. 



Ihre Lagerung ist abhängig von den Beleuchtungsverhältnissen. 

 Die Außenwandung ist stets am schwächsten belegt; häufig kommt ge- 

 drängte Anordnung im inneren (engen) Ende der Zelle vor. 



Der Zellkern liegt bei den genannten Selaginellen in der von dem 

 Einzelchloroplasten oder dem Chloroplastenpaar gebildeten Mulde, in den 

 chloroplastenreichen Trichterzellen meist am Zellgrunde, zuweilen an den 

 Seitenflächen, selten in den Winkeln zwischen Außen- und Seitenflächen. 

 Bei Taxus haccata z. B. fand ich den Kern fast immer am Zellgrunde, 

 dort wo die meisten Chloroplasten lagen. 



Die Trichterzellen besitzen gegenüber den normalen Palisadenzellen 

 zwei Eigenschaften, die für die Assimilationsvorgänge von 

 Vorteil sein können. Erstens haben sie, wenn auch ihre Oberfläche 

 infolge ihi^er gedrungenen Gestnlt relativ klein ist, im Vergleich zu den 

 Palisadenzellen doch ziemlich große freie, d. h. an Interzellularen grenzende 

 Seitenflächen, so daß also der Gasaustausch erleichtert ist. Dadurch ist 

 ihr Auftreten an Pflanzen feuchter Standorte zu erklären: Oxalis aceto- 

 sella, bestimmte Gesneraceen und Piperaceen. 



Zweitens sind die Beleuchtungsverhältnisse in den Trichterzellen 

 günstig. Liegen die Chloroplasten hauptsächlich den Seitenwandungen 

 an, so beschatten sie sich wegen der schrägen Stellung der Zellwandungen 

 bei der als normal anzusehenden senkrechten Einfallsrichtung der Licht- 

 strahlen nicht vollständig; sind sie aber, wie es häufig der Fall ist, 

 hauptsächlich im Grunde der Zelle gedrängt angesammelt, so werden sie 

 nicht nur von den direkt dorthin gelangenden Lichtstrahlen getroffen, 

 sondern auch von den an den Seitenwandungen total reflektierten; sie 

 liegen in diesem Falle also an einer besonders stark belichteten Fläche. 

 Somit ist das Vorkommen von Trichterzellen in Schattenpflanzen oder 

 an mehr oder wenigei beschatteten Stellen der Assimilationsorgane ver- 

 ständlich. Klemm (1886, S. 514) gibt Trichterzellen z. B. für die nicht 

 direkt bestrahlten Stellen der Cupressineenblätter an, Habeelajvdt 

 (1882, S. 133/134) für die Unterseite der Blätter von Taxus haccata und 

 Cycas circinalis. 



Schließlich kann die Ausbildung von Trichterzellen auch in räum- 

 lichen Verhältnissen begründet sein. So z. B. beobachtete ich bei Taxus 

 haccata Trichterzelleu, die an den Flanken der Blattunterseite, also unter 

 der stark gebogenen Epidermis, zwischen isodiametrische Zellen ein- 

 geschaltet waren. In solchem FaU ist die Trichtergestalt schon lediglich 

 durch die Lage der Zellen an einer Stelle, wo außen viel und innen 

 wenig Platz zur Verfügung steht, bedingt. 



Da die Trichterzellen in gewisser Beziehung Ähnlichkeit mit den 

 Palisadenzellen besitzen — wir können sie ja als Modifikation der 

 Palisadenzellen auffassen — , so gibt es selbstverständlich zwischen 



