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In situ : Granulations ou masses irréguliéres de 10 à 800, inuriforraes, de 

 couleur blanchâtre, grisâtre, jaune de soufre, jaune-verdàlre, brune ou noi- 

 râtre, formées d'un mycélium radiant de 0,5 à 1 de diamètre, d'aspect pri- 

 mitivement continu, mais dont les parties centrales, raréfiant çà et là leur 

 protoplasme avec l'âge, paraissent se dissocier en bâtonnets ou en articles 

 arrondis. Les extrémités libres du mycélium périphérique épaississent leur 

 membrane en autant de massues simples ou composées, très alloniiées, à 

 sommet arrondi et de 3 à 4 de diamètre. — En culture : Mycélium d'abord 

 continu et dichotome, puis dissocié, a ses extrémités libres, en articles 

 arrondis ou conidies pulvérulentes ; massues rarement observées. 



Caractères biologiques. — Optimum + 33«-37o. Aérobie facultatif. Sur 

 bouillon, granulations flottantes, blanchâtres supérieurement, et dont la 

 partie immergée est jaunâtre puis rougeàtre, émettant à la fin des prolon- 

 gements filamenteux-nébuleux, tombant au fond du tube en un magna mu- 

 queux. Sur gélatine en plaque, petits points grisâtres, à centre finalement 

 jaunâtre et proéminent; liquéfaction tardive et lente. Sur sérum coagulé, 

 pellicule d'abord grisâtre, humide, de plus en plus grenue au centre, fine- 

 ment filamenteuse-radiée à la périphérie ; puis bosselée, d"aspect sec, jaune 

 ou jaune-orangé supérieurement, et rouge ou brune dans la partie immergée. 

 Consistance finalement cartilagineuse. Sur gélose, même aspect général, 

 mais coloration plus pâle. Sur pomme de terre, petites masses grisâtres, 

 rapidement coûfiuentes en amas vermiculés-bosselés, sics, se couvrant sou- 

 vent d'une pulvérulence jaune. Sur lait, peptonification de la caséine. La 

 vitalité des cultures se conserve plus d'un an sur gélose et gélatine, plus de 

 quatre ans dans les cultures sur céréales. Le mycélium est tué à -f 60" en 

 cinq minutes, et les conidies à + 80'' en 15 minutes. 



Technique. — Lii technique des Oospora dans les cultui-(!S 

 ne dilFère pas de eelle ti employer poux- les antres ^lueédinées. 

 Pour la i-echerchc dans les tissus des animaux supérieui\s, on 

 j)eut fixer la tninenran snblimé acétique, l'inclure à la paraf- 

 line, puis colorer à l'aide de l'une des nombreuses méthodes 

 indiquées. Nous citerons seulement celle de Morel et Dulaus 

 (1901', qid consiste à colorer d'abord les coupes à l'héma- 

 toxyline acétique ; après laA^agx* à l'eau, on colore au bleu 

 ^'ictoria, on traite par la solution de Gram, on lave à l'alcool 

 cl l'on recolore au violet de rosaniline. Finalement, on déco- 

 lore av(!cnn m(''hing"e d'essence de cannelle et d'alcool absolu 

 jns([n'à obtention d'une teinte rouge-violacée ; on passe au 

 xvlol et l'on monte au baume. Les noyaux des tissus sont 

 teints en violet (héniatoxyline les lilaments du champignon 



