A'ordaiuinj,' : Mothodoii zur l'ntcrsucliuiiL' tlcr \ erdjuuingsprndnkto. 241 



riütciiK'ii und vom Acidalbuiiiin betieiton Flüssigkeit erhaltene Filtiat wird 

 mit dem halben Volumen gesättif?ter Ammonsulfatlüsung gefällt. Der so 

 entstandeno Niederschla;^' wird ai)filtriert und mit einer aus zwei Volumina 

 gesättigter Amnionsulfatlüsung und einem N'olumen destillierten Wassers be- 

 stehenden Flüssigkeit ge^Yaschen. und daraus eine möglichst konzentrierte 

 wässerige neutrale Lösung bereitet, zu welcher man dann das doppelte 

 Volumen Oö'Yoio^'H Alkohols fügt. Der Niederschlag dient zui- Darstellung der 

 Thioalbumose, das Filtrat zur Darstellung der alkohollöslichen Albumose A". 

 Thioalbiimose. Mit dem abfiltrierten Niederschlage wird eine 5- bis 

 lOVoigö wässerige Lösung dargestellt, welche behufs Abscheidung von der 

 ersten Fällung etwa entgangenen Resten der Heteroalbumose mit dem 

 gleichen Volumen gesättigter Ammonsulfatlösung gefällt und vom entstan- 

 denen Niederschlage abfiltriert wird. Zum Filtrate setzt man nun die Hälfte 

 seines Volumens gesättigter Ammonsulfatlösung, filtriert, löst den Nieder- 

 schlag in ungefähr derselben Wassermenge wie bei der Ausgangslösung und 

 wiederholt mehrmals die aufeinander folgenden Operationen, nämlich Zu- 

 satz eines Volumens gesättigter AmmonsulfatUisung, Abfiltrieren. Zusatz 

 eines zweiten Volumens gesättigter Ammonsulfatlösung, Filtrieren, Auflösen 

 in Wasser so lange , bis die Thioalbumose von den anhaftenden Teilen der 

 Nachbaiiraktionen möglichst vollkommen gereinigt ist. Die wässerige Lösung 

 des auf die beschriebene Weise erhaltenen, die MoUschsche Reaktion nicht 

 mehr gebenden Präparates wird mit essigsaurem Baryt versetzt. Im Filtrate 

 fällt man das überschüssige Barvum mit kohlensaurem Amnion, kocht das 

 barytfreie Filtrat auf, filtriert es eventuell vom sich noch ausscheidenden 

 Baryumkarbonat, konzentriert es auf dem W' asserbade und fällt die Lösung 

 mit Döo/oigem Alkohole im Überschusse. Der flockige Niederschlag wird 

 gut abgepreßt, nochmals aus konzentrierter wässeriger Lösung mit Alkohol 

 gefällt, abfiltriert, mit Alkohol und Äther gewaschen, getrocknet. 



Albumose A^. Die nach Fällung der Lösung der Proteosenfraktion A 

 mit dem doppelten Alkoholvolumen erhaltene alkoholische Lösung wird im 

 Vakuum zur Trockene eingedampft, der Rückstand in Wasser gelöst und 

 die etwaigen Reste der Protoalbumose ans der etwa lOo/oigf'n Lösung durch 

 Fällung mit dem gleichen ^'olumen gesättigter Ammonsulfatlösung bei neu- 

 traler Reaktion entfernt. Aus dem ammonsulfathaltigen Filtrat wird die 

 Albumose A^^ durch weiteres Zufügen eines halben \'olumens gesättigter 

 Ammonsulfatlösung ausgefällt. Nach seinem völligen Absetzen wird der 

 Niederschlag nochmals gelöst und mit dem o — 4fachen Volumen 95°/oigen 

 Alkohols gefällt. Der Trockenrückstand des Alkoholfiltrates wird wiederum 

 von Protoalbumoseresten und von Beimengungen, die dem alkohollöslichen 

 Anteile der Fraktion B angehören , durch Aussalzen in dem früheren Ver- 

 hältnis befreit. Diese Prozedur wird mehrmals wiederholt. Wenn sich aus 

 dem nunmehr erhaltenen Produkte durch Zufügen des 2 — ßfachen Alkohol- 

 volumens keine alkoholfällbare Substanz mehr entfernen läßt, so wird nach 

 Verdunsten des Alkohols der Trockenrückstand mit essigsaurem Baryt und 

 Ammoniumkarbonat wie bei der Thioalbumose aschefrei gemacht. Die salz- 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. IH. \Q 



