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Die iiacli Fälluiiii der Heteroalbumose, der a-Protoalbumose und der 

 a-I)euteroall)uinos(> bleibende alkobolisclie Lösung' wird bei 40—50" auf dem 

 Wasserbade verdampft, um den .Vlkohol wegzutreiben und zum ^'ohImen 

 der Ursprungslösung zu bringen. Dann setzt man zur wässerigen Flüssigkeit 

 das gleiche \'olumen gesättigter Ammonsulfatlösung. wodurch die [i-Protoal- 

 bumose niedergeschlagen wird. Nach dem Abfiltrieren der [i-Protoalbumose 

 sättigt man das erhaltene Filtrat mit gepulvertem Ammonsulfate, wodurch 

 man die ß-Deuteroalbumose fällt. Die Reinigung der ß-Protoalbumose und 

 der ß-Deuteroalbumose erfolgt auf dieselbe Weise, wie die der a-Protoal- 

 bumose und der z-Deuteroalbumose.^) 



Darstellung der Protoalbumose und der Heteroalbumose 

 mich Adler. Das neutralisierte Verdauungsgemisch wird mit der gleichen 

 Menge gesättigter Ammonsulfatlösung versetzt, der abfiltrierte Niederschlag 

 zuerst mit einer Mischung gleicher Teile destillierten ^Vassers und wässe- 

 riger gesättigter Ammonsulfatlösung, später mit gesättigter Ammon- 

 sulfatlösung bis zum Verschwinden der Piuretreaktion gewaschen. Die 

 gefällten Protoalbumose und Heteroalbumose werden in Wasser gelöst 

 und mit Ammonsulfat versetzt , bis die Lösung genau 5% dieses Salzes 

 enthält. 



Der erhaltenen Lösung wird iiiiu vorsichtig eine mäßig konzentrierte 

 Auflösung von Eisenammonalaun zugesetzt unter ^'ermeiduHg eines Über- 

 schusses. Nachdem sich der hellgelbe Niederschlag o gut abgesetzt hat. was 

 bisweilen einige Tage erfordert, wird er abfiltriert, mit ö^/oiger wässeriger 

 Ammonsulfatlösung bei 40** C gew^aschen, in Wasser aufgeschwemmt und 

 mit konzentriertem Ammoniak versetzt. Das Filtrat von dem in der Wärme 

 gut ausgewaschenen Eiseiioxydhydrate wird mit Schwefelsäure neutralisiert, 

 wieder genau auf einen Gehalt von ö^/o Ammonsulfat gebracht und aber- 

 mals mit der Eisenammonalaunlösung gefällt. Dieser Niederschlag wird in 

 starkem Ammoniak gelöst, vom Eisenoxydhydrat abfiltriert, mit vollständig 

 alkalifreier Barythydratlösung vom Ammonsulfat befreit und nachher durch 

 Ammonkarbonat der Barytüberschuli entfernt. Die schließlich so erhaltene 

 Flüssigkeit wird im Vakuum eingedampft. Der in wenig Wasser und einigen 

 Tropfen Eisessig aufgenommene Pückstand wird in mehrere Liter absoluten 

 Alkohols eingerührt, am nächsten Tage abgesaugt, mit Alkohol und Äther 

 gewaschen und über Schwefelsäure im Vakuum getrocknet. Das so erzielte 

 Produkt entspricht der Protoalbumose. Zum völligen Trocknen wird die 

 Pi'otoalbumose bis zur Gewichtskonstanz im trockenen Luftstrome bei 95" C 

 getrocknet. 



Um den durch den geringen Überschuß des Eisenanimonnlauns in 

 Lösung gegangenen Protoalbumoseniederschlag auszufiilleu und dadurch eine 

 eventuelle Verunreinigung des Heteroalbumoseniederschlages zu verhüten, 

 fügt man mit 5"/o Ammonsulfat versetztes wässeriges Ammoniak zur nach 



*) IL C. IlasJani, Tho Separation of proteids. l'aitl: Jonrii. of Pliysiol. Vol. 32. 

 p. 267—298 (1905). — l'art II: Il.id. Vol. ;{«. j). 1(U-17(5 (1907). 



