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E. Zunz. 



magnesia in üblicher Weise und Wäuen der Phosphorsäure als pyro- 

 phosphorsaure Magnesia nachNveisen.i) 



Nach Beseitigen der etwa noch vorhandenen Nukleinsäure mittelst 

 Schwefelsäure kann man das Filtrat mit Bleiacetat fällen, T\ieder filtrieren, 

 das neue Filtrat mit Schwefelsäure vom Blei befreien, filtrieren, das nun 

 erhaltene Filtrat durch Abdampfen vom Sehwefelwasserstoffül)erschuri be- 

 freien. Dann fällt man die Nukleinbasen mittelst SillxTiiitrat und einem 

 Ammoniaküberschusse. 2) 



Im durch Schwefelsäure von der nicht gespaltenen Nukleinsäure 

 befreiten Filtrate kann mau auch die Purinbasen direkt mit der Queck- 

 silbersulfatlösung von Kossei und Patten fällen, welche man durch Erhitzen 

 von 500 cni^ 15 volumprozentiger Schwefelsäure und Auflösen von 75 g 

 Quecksilberoxyd in der heißen Flüssigkeit bereitet. Der entstandene Nieder- 

 schlag wird abgesaugt, in Wasser aufgeschwemmt und unter Zusatz von 

 etwas Salzsäure mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Dann wird filtriert und 

 das Filtrat durch Dui'chloiten von Luft vom Schwefelwasserstoff befreit. 

 Danach wird es mit ammouiakalischer Silbcrlösung gefällt. Der Silborniedcr- 

 schlag wird abfiltriert, gut ausgewaschen, in Wasser aufgeschwemmt und 

 unter Zusatz von Salzsäure in der Wärme zersetzt. Das Chlorsilber wird 

 abfiltriert, durch das Filtrat noch einige Schwefelwasserstoffblasen geleitet 

 und dann wieder filtriert. Das letzte Filtrat wird eingedampft, wodurch 

 sich die salzsauren Purinbasen kristallinisch ausscheiden. Die ausgeschiedenen 

 Kristalle werden mit Alkohol und Äther getrocknet und durch die von 

 Burian angegebene und von Pauli/ veränderte Diazoreaktion als Purinbasen 

 charaktei'isiert. Zum Anstellen dieser Reaktion wird folgendes Reagens 

 frisch dargestellt : 2 g feingepulverter Sulfanilsiiure werden mit :> oii^ Wasser 

 und 2 cm'^ konzentrierter Salzsäure zu einem Brei geschüttelt und in kleinen 

 Portionen innerhalb einer Minute mit einer Lösung von 1 c/ frischem 

 Kalinmnitrat in 1 — 2 cui^ Wasser versetzt, w'obei nach jedem Zusatz mit 

 kaltem Wasser gekühlt wird. Die Sulfanilsiiure geht größtenteils rasch in 

 Lösung und an ihre Stelle tritt bald ein dichter, weißer, kristallinischer 

 Niederschlag von Diazobenzolsulfosäure, welcher nach einigen Minuten ab- 

 gesaugt und mit wenig Wasser ausgewaschen wird. Die zu prüfende Lösung 

 der Kristalle der Nukleinbasen wird bis zum Überschusse mit Sodalösung 

 versetzt und dann mit ?> — 5 cin^ der Burian-Paulys,chen Diazobenzosulfo- 

 säurelösung. Nach Verlauf von längstens einigen Minuten, meistens aber 

 sofort, entsteht eine gelbe bis rote Farbe.^*) 



*) T. Araki, Über enzymatische Zersetzung der Nukleinsäure. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 38. S. 84—97 (1903). — M. Nakayama, Über das Erepsin. Ebenda. Bd. 41. 

 S. 347—362 (1904). 



-) C. Foa, Sulla nucleasi delsucco intestinale. Arch. di fisiol. Vol. 4. p. 98— 100(1906). 



*) A. Kossei und A. J. Patten, Zur Analyse der Hexonbasen. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 38. S. 39—45 (1903). — H. Pmdij] Über die Konstitution des Histidins. 

 Ebenda. Bd. 42. S. 508— 518 (1904). — F.Sachs, Über die Nuklease. Ebenda. Bd. 46. 

 S. 337—353 (1905). — B. Burian, Diazoaminoverbinduugeu der Imidazole und der Purin- 

 substanzen. Ber. d. Deutsch, ehem. (iesellsch. Bd. 37. 8. 696—707 (1904). 



