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richtet sich nach der Schnelligkeit der Diffusion, im Anfange läßt man 

 schneller fließen, bis eine Reaktion im Dialysat (z. B. die Chlorreaktion) 

 nicht mehr positiv ausfällt. Im allgemeinen braucht der Zufluß, der durch 

 eine kleine Schraubenklemme geregelt wird, nicht rascher zu erfolgen als 

 etwa 2 l in 24 Stunden. Bei diesem Vorgehen wird halbgesättigte Ammon- 

 sulfatlösung in 24 Stunden suKatfrei, Menschenharn chlorirei. 



d) Entmischung durch Zusatz geringer, nicht eiweilifällen- 

 der Mengen Äthylalkohol zu indifferenten E.xtraktionsmitteln. In 

 geringen Konzentrationsgi'aden koaguliert Äthylalkohol die Eiweißkörper 

 nicht und schädigt auch die meisten Fermente nicht (z. B. blieb die Ilarn- 

 säureoxydase bei O^ö^/o wirksam ^j, gleichwohl ist er befähigt, durch Lösung 

 wasserunlöslicher Stoffe eine Entmischung von Organsuspensionen zu be- 

 wirken, analog seiner hämolysierenden Wirkung. Analog kann Äiher u. a. 

 wirken. 



e) Aufschließen durch Auskochen der Organe. Zum Teil zur 

 Entfernung koagulabler Eiweißkörper, aber auch zwecks Abtrennung solcher 

 aus größeren, unlöslichen Proteiuekomplexen werden die zerkleinerten Organe 

 bei nativer oder alkalischer Reaktion mit Wasser ausgekocht. In den 

 filtrierten Dekokten hat man namentlich die Nukleoproteide durch Säure- 

 fällung abgeschieden. Die Ausbeuten scheinen aber sehr gering zu sein, 

 0"3 — 0'4''/o des Ausgangsmateriales. Das Dekokt des Milzsaftes üeferte 

 mit Essigsäure ein Nukleoproteid^). desgleichen das Pankreas 3) und die 

 Leber*) u. a. 



ß) Chemische Auf Schließungsmethoden (proteolytische Enzyme, Salz- 

 lösungen, Alkalien, Säuren). Eine Bemorkung über die Fäulnis siehe Ab- 

 schnitt H, S. 317, Fußnote 9. 



a) Mazerationen und länger dauernde Autolyse. Das Ma- 

 terial wird durch kürzere oder längere Zeit unter antiseptischem Zusatz 

 bei Bruttemperatur gehalten. Die hierbei nach wenigen Stunden ein- 

 setzende, durch H'-Ionen geförderte, durch OH'-Ionen gehemmte und 

 die Salzkonzentration beeinflußte '">) Autolyse zerstört zunächst die Zellen 

 (die Kerne zerfallen) und hydrolysiert schließlich auch die Eiweißkörper. 

 Das Verfahren kann daher nur zur Gewinnung von Fermenten oder 

 bindenden Gruppen dienen. Zu erwähnen ist aber, daß manche Fermente 

 durch das autolytische wie andere proteolytische Fermente zerstört werden. 



*) W. WiechoivsJci und H. Wiener, 1. c. 



*) F. Bottazzi, Glialbuminoidi della milza. Ana. di chira. e d. farni. Vol. 22. 

 p. 488 (1896). 



') 0. Hammarsten , Till Kännedomen om Xukleoproteideriun. Upsala Lälcarefö- 

 renings förhandl. Bd. 22 (1893). 



*) J. Wohlqemuth, tJber das Nukleoprotcid der Leber. Zeitscbr. f. physiol. Cbemie. 

 Bd. 37. S. 475 (1903). 



^) H. M. Vernon, The rate of tissue disiiitegration and its relation to the chemical 

 Constitution of Protoplasma. Zeitschr. f. allg. Phys. Bd. 6. S. 393 (1908). 



