Intermediärer Stoffwechsel: Die Feniieiite des Nukleinstoffwechsels etc. 425 



malnatronlauge gelösten (Juanins versetzt und uiitci- Zugabe von Cliloro- 

 foriu und Toluol gut verkorkt mehrere Tage bei ;-^7*5" gehalten. Nach Ab- 

 bruch des \ersuches wird die Mischung entweder direkt enteiweilJt: sie 

 wird da/u erhitzt, leicht alkalisch gemacht, dann mit Kssigsiiure schwach 

 angesäuert, unter Zugabe von einigen Gramm Kochsalz aufgekocht und 

 filtriert. Zweckmälliger wird die Mischung jedoch zunächst mit 10 -locm^ 

 konzentrierter Schwefelsäure versetzt . 3 Stunden am Paickflulikühler ge- 

 kocht, dann erst mit Natronlauge alkalisch, mit ?]ssigsäure schwach sauer 

 gemacht, kurz aufgekocht und filtriert. Der zurückgebliebene Kiweißnieder- 

 schlag wird dann nochmals in Wasser suspendiert, durch Alkali in der 

 Hitze gelöst und wieder gefällt. Aus den vereinigten Filti-aten werden die 

 Purinkörper mit der Kupfersulf at-Pisulfitmethode (siehe Bd. III, Abschnitt: 

 Stoff Wechselendprodukte) gefällt. Die so erhaltenen Kupferoxydulverbindungen 

 werden abfiltriert, mit heißem Wasser gut ausgewaschen, dann in ca. 500 cm^ 

 heißem Wasser suspendiert und durch Schwefelwasserstoff zerlegt. Es wird 

 kurz aufgekocht, sofort filtriert und salzsauer eingeengt. Am besten wird dann 

 der Piückstand zui- weiteren Reinigung in 500 r^//3 Wasser unter Zugabe von 

 etwas Natronlauge heiß gelöst, mit Essigsäure neutrahsiert und nun sofort die 

 Kupfersulfat-Bisulfitfälhmg, wie beschrieben, nochmals durchgeführt. Das die 

 Purinkörper enthaltende EndfiltratM^vird schwach salzsauer eingedampft. Der 

 Rückstand wird in ca. 100 cnf^ verdünntem Ammoniak digeriert und mehrere 

 Stunden kalt stehen gelassen. Dabei fällt Harnsäure und Guanin aus, welche 

 durch verdünnte Salzsäure getrennt werden. In Lösung bleibt Xanthin. das 

 durch Einengen in charakteristischen Schollen erhalten wird. Die weitere 

 Identifizierung siehe Bd. UI, Abschnitt : Stoffwechselendprodukte. 



Will man die Umwandlung von Adenin in Hypo.xanthin studieren, so 

 setzt man den ^'ersuch mit 05^ in wenig Normalnatronlauge gelösten 

 Adenins an. D.er Gang des Versuches und die weitere Verarbeitung sind 

 dieselben. Man erhält so nach Eindampfen des salzsauren Filtrates einen 

 Rückstand. Dieser wird mit wenig Wasser (60—80 cm^) in der Wärme 

 digeriert und das Gemisch einige Stunden in der Kälte stehen gelassen. 

 Das Ungelöste wird abfiltriert; es ist Xanthin und eventuell etwas Harn- 

 säure, welche durch Ammoniak getrennt werden. Das in Lösung Gegangene 

 wird heiß mit Piki-insäure (1 g) in Substanz versetzt. Falls noch Adenin 

 vorhanden ist, so fällt es beim Abkühlen sofort in nadeiförmigen Ki'istallen 

 aus und wird sogleich abfiltriert. Aus dem Filtrat, welches eventuell etwas 

 eingeengt wird, kommt das Hypoxanthinpikrat bei längerem Stehen in der 

 Kälte in großen tafelförmigen Kristallen heraus. Dieses Piki-at wird auf 

 dem Filter gesammelt und mit wenig kaltem W^asser gewaschen. Zur weiteren 

 Identifizierung wird es in ca. 100 cm^ Wasser unter Zusatz von 4—5 cm^ 

 Salpetersäure gelöst, die Lösung durch Ausschütteln mit Benzol von Pikrin- 



*) Klärt sich uach dem Einleiten von Schwefelwasserstoff und Aufkochen die 

 Lösung nicht genügend , so kann man nach den Angaben von Wiener einige Kubik- 

 zentimeter einer gesättigten Aluminiumacetatlösung zugeben und leicht essigsauer 

 machen. Dadurch erhielt man ein klares Filtrat. 



