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der Keimfreiheit seiner Hände mißtraut und sich der mit Sublimat sor^i- 

 fältiiist behandelten Gummihandschuhe bedient, eröffnet sogleich mit ste- 

 rilisiertem Messer die Bauchhöhle und holt das betreffende Organ in toto 

 heraus. Dieses wird sofort in ein bereitgehaltenes Gefäß mit kochendem 

 Wasser geworfen, der Deckel geschlossen und das Organ 1 2 Minuten 

 lang im kochenden Wasser gehalten. iMittelst einer großen sterilen Pin- 

 zette wird dann das Organ in ein ca. 10 1 fassendes Gefäß mit sterili- 

 siertem, erkaltetem Wasser übertragen und von hier in eine große, sterile 

 Doppelschale eingebracht. Vor der Sterilisation war in dieselbe ein kleines 

 Glasgefäß mit sublimatbefeuchteter Watte hineingestellt worden. Diese 

 „sterile, feuchte Kammer" wird im Brutschrank bei BT" bis zum Ende der 

 Autolyse verwahrt. 



Beabsichtigt man, statt an Laboratoriuinstieren die aseptische Auto- 

 lyse an Organen der Schlachttiere vorzunehmen, so verfährt man zweck- 

 mäßig folgendermaßen: Das betreffende Organ wird in toto herausgeschnitten 

 und in ein verschUeßbares , mit i7oi»er Sublimatliisung gefülltes Gefäß 

 gebracht. Im Laboratorium wird das im Sublimat befindliche (Jrgan 

 mit sterilem Messer, wenn nötig in kleinere Portionen zerteilt. Das 

 Organ wird dann mittelst steriler Pinzette in ein neues (Jefäß gebi'acht, 

 welches ca. 10 l kochendes Wasser enthält. Nach 1 — 2 Minuten lan- 

 gem Aufenthalte in kochendem Wasser kommt das (Jrgan in steriles, 

 kaltes Wasser, dem vor dem Kochen Schwefelammonium oder Schwefel- 

 natrium zugesetzt wurde; erneute Übertragung in sterilisiertes, kaltes 

 Wasser usw. wie oben. Nach Behen-schung dieser Methode gelang es in 

 den meisten Fällen, eine aseptische Autolyse der meisten tierischen Organe 

 durchzuführen. Am schwierigsten ist bei der Lel)er die Autolyse aseptisch 

 auszuführen. 



Bei dieser aseptischen Autolyse , die übrigens schneller vor sich geht 

 wie die antiseptische, findet man, soweit das bishei" untersucht worden ist, 

 dieselben Spaltungsprodukte wie bei der antiseptischen Autolyse. Tyrosin 

 kann man sehr bald auskristallisieren sehen. Natürlich läiU sich die Ver- 

 suchsanordmmg in sehr weiten Grenzen variiei-en . man kann Sauerstoff 

 oder auch andere Gase, wie COj. CO, Blausäure etc. zuführen, man kann 

 den Wassergehalt der umgebenden Luft verändern u. a. m. 



Die aseptische Autolyse ist gewissermaßen ein Grenzgebiet zwischen 

 Chemie und Histologie. Denn man kann das Gewebe, das ja hierbei me- 

 chanisch und chemisch verhältnismäßig weniger künstlich beeinflußt wird, 

 als bei dem antiseptischen Vorgehen, auch mikroskopisch untersuchen. 

 Diese Untersuchungen dürfen aber nicht zu chemischen Schlußfolgerungen 

 herangezogen werden. Wenn man z. B. in ein Leberstück nach dem Tode 

 Phosphoröl injiziert und es dann dei' aseptischen Autolyse überläßt, so ent- 

 steht allmählich das histologische Bild der Verfettung. Die chemische Prü- 

 fung weist aber nach, daß eine Zunahme des Fettes nicht eingetreten ist, 

 das vorher vorhanden gew-esene Fett ist nur sichtbar geworden, weil die 

 übrigen Gewebsbestandteile sich verändert haben. 



