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Werkstätte von Kunne in Heidelberg einen billigen Kolorimeter für diese 

 Methode besonders anfertigen lassen. Wegen der Empfindliclikeit der Re- 

 aktion müssen die beiden Farbenfelder sehr genau eingestellt werden, aber 

 auch sonst ist die Methode sehr vorsichtig auszuführen, insbesondere, da 

 die in den Organextrakten enthaltenen Substanzen leicht Störungen ver- 

 ursachen. 



Wir besprechen zuerst die Kroatininbestimmung in den Organ- 

 extrakten, dann erst die Kreatinbestimmung, welche indirekt erfolgt. Gott- 

 lieh und Stangassinger haben ursprünglich die Autolysegemische zur Krea- 

 tininbestimmung unter Zusatz von Kochsalz und Essigsäure koaguliert, 

 dann die Flüssigkeit eingedampft. Diese Methode hat neuerdings Roth- 

 mann 1 ), der Gottlichs und Stangassingers ^'ersuche im Heidelberger Institut 

 fortgesetzt hat, nach dem Vorgange von MeUanhy aufgegeben. McUanby 

 und Rothmann koagulieren mit Alkohol und dampfen das Filtrat bei einer 

 37° nicht übersteigenden Temperatur ein. Der Rückstand wird nochmals 

 mit 75o/(,igem Alkohol extrahiert und'wieder abgedampft. Dieses Verfahren 

 vermeidet den Fehler, daß beim Eindampfen bei höherer Temperatur Krea- 

 tinin aus Kreatin entsteht. 



Mitunter geben längere Zeit autolysierte Extraktlösungen aucli ohne 

 Zusatz alkalischer Pikrinsäure rote Farbennuancen. Gottlieh und Stangassinger 

 halfen sich, indem sie p]xtraktprol)on ohne Kreatin- oder Kreatininzusatz 

 parallel mit den Hauptversuchen behandelten und die durch die rote Farbe 

 dann vorgetäuschte Kreatininmenge feststellten. Diese Zahlen wurden dann 

 von den Zahlen des Hauptversuches abgezogen. Abgesehen von diesem 

 Hilfsmittel verringern sich die Fehler auch dadurch, daß man wegen der 

 Feinheit der Methode in sehr starken \'erdünnungen arbeiten kann, wodurch 

 man allerdings zu größeren Multiplikationen genötigt ist. 



In einer anderen Portion des Autolysegemisches wird das Kreatinin 

 bestimmt, nachdem das daneben vorhandene Kreatin in Kreatinin überge- 

 führt ist. Die eiweißhaltigen Lösungen werden in 150 bzw. oüO ctn'^ ö^'/gige 

 siedende Chlornatriumlösung eingegossen, bis zum Auftreten eben saurer 

 Reaktion mit verdünnter Essigsäure versetzt und rasch aufgekocht. Das 

 auskoagulierte Eiweiß wird abfiltriert und mit siedendem Wasser gut nach- 

 gewaschen. Die gesamte Flüssigkeit wird eingeengt und auf 100 cm» mit 

 dem Oehalt von 2'2''/o Salzsäure gebracht. Dieses Koagulationsverfahren, 

 das ursprünglich auch bei der Kreatininbestimmung benutzt wurde, Avurde 

 beim Gesamtkreatinin beibehalten, weil es hier ja nichts ausmacht, wenn 

 Kreatin in Kreatinin übergeht. Denn später wird ja doch alles in Kreatinin 

 umgewandelt. 



Die salzsaure Lösung wird nun in einem Erlenmeyerkolben zur Um- 

 setzung des vorhandenen Kreatins :> Stunden auf einem lebhaft siedenden 

 Wasserbade erwärmt. Dann wird der Kolbeninhalt, ohne die Lösung zu 



') A. Rofhmann, Über das Verhalten des Kreatins bei der Autniyse. III. Mittei- 

 lung. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 57. S. 131—142 (1908). 



