462 F- Battelli und Lina Stern. 



Sphäre bedeutend stärker als in einer Luftatniosphäre, namentlich wenn die 

 betreffenden Gewebe sehr frisch sind, d. h. wenn sie den größten Teil ihrer 

 respiratorischen Fähigkeit noch bewahrt haben. Wenn aber die Gewebe 

 mehrere Stunden nach dem Tode des Tieres untersucht werden, zu einer 

 Zeit, wo die respiratorische Tätigkeit derselben bereits stark herabgesetzt 

 ist, ist der Unterschied des Gaswechsels in einer Sauerstoffatmosphäre 

 gegenüber der Atmung in gewöhnlicher Luft kein bedeutender. 



Wenn der Versuch in einer Sauerstoffatmosphäre gemacht werden 

 soll, führt man das zu untersuchende zerriebene Gewebe und die gewünschte 

 Flüssigkeit in die Flasche ein , darauf wird mit Hilfe eines energischen 

 Aspirators die in der Flasche vorhandene Luft ausgepumpt, bis zu dem 

 Augenblicke, w'o die Flüssigkeit zu schäumen beginnt. Die Verbindung mit 

 dem Aspirator wird sodann unterbrochen und die Flasche mit einem Sauer- 

 stoffgasometer vereinigt. Nach vollendeter Füllung der Flasche wird die 

 Verbindung mit dem Sauerstoffbehälter abgebrochen und die Flasche wird 

 auf dem Schüttelapparat befestigt. 



Wenn die Flasche mit Luft gefüllt ist, wird die liestimmung des Sauer- 

 stoffes und der Kohlensäure, die in dem Gasgemenge der Flasche am Ende des 

 Versuches enthalten sind, nach den gewöhnlichen gasanalytischen Methoden 

 vorgenommen. Wenn aber die Flasche mit Sauerstoff gefüllt war. verfährt man 

 auf folgende Weise. Jede Flasche wird durch einen Gummischlauch mit einer 

 Hempelschen Bürette, die als Wassermanometer dient, verbunden. Vor dem 

 Beginne des Versuches wird die Flasche vollständig in das Wasser des Thermo- 

 staten versenkt und darin so lauge gelassen, bis das Gasvolumen im Innern 

 der Flasche konstant bleibt. Das T-Bohr wird nun geöffnet und die Flüssig- 

 keit in den Bohren H und 1 stellt sich auf dasselbe Niveau ein. Das T-Bohr 

 wird nun geschlossen. Die Flasche wird sodann teilweise aus dem Wasser 

 gehoben und der Schüttelapparat in Bewegung gesetzt. Nach Beendigung 

 des Versuches wird die Flasche von neuem völlig ins Wasser des Thermo- 

 staten versenkt. Man wartet 2 — 3 Minuten, das ist die Zeit, die nötig ist, 

 um das Temperaturgloichgewicht zwischen der Flasche und dem Thermo- 

 staten herzustellen und stellt darauf durch Heben oder Senken der Bohre / 

 die Flüssigkeit in den Bohren H und / auf gleiches Niveau ein. An der 

 Bohre H kann man leicht die Vergröfjerung oder Verminderung des Gas- 

 volumens in Kubikzentimetern ablesen. Man milit die in der Gasatmosphäre 

 vorhandene Kohlensäuremenge nach den gewöhnlichen Methoden. Eine ein- 

 fache I^erechnung gibt die jNIenge des verbrauchten Sauerstoffes an. Es 

 bleibt nur noch übrig, die in der das Gewebe enthaltenden Flüssigkeit ge- 

 lösten Gase zu messen. Die in Lösung befindliche Sauerstoffmenge kann 

 ohne Aveiteres vernachlässigt werden, namentlich wenn man bei 38° ope- 

 riert und wenn das Gewebe einen energischen Gaswechsel aufweist. In der 

 Tat nimmt das Gewebe während der wenigen Minuten, die das Ablesen an 

 der Bürette K erfordert, allen in der Flüssigkeit gelösten Sauerstoff auf. 

 Um die in der Flüssigkeit gelüste Kohlensäure zu messen, wird die Flüssig- 

 keit mit Phosphorsäure angesäuert und die Kohlensäure mit HiUe der 



