22 H. J. Hamburger. 



große Vorzüge. Zunächst braucht das Objekt kaum einige Vorbereitung: 

 zweitens besitzen die Körner eine sehr geeignete und auch die gleiche Größe. 

 Drittens liefert das Objekt bei Einhaltung der hierunter zu beschreibenden 

 Fürsorge ausgezeichnete Resultate. Der mittlere Fehler ist hier gewiß nicht 

 größer als bei Kohle. Nur einen Nachteil muß ich verzeichnen und das ist 

 die Tatsache, daß wenigstens Pferdeleukozyten die Körner nur dann auf- 

 nehmen, wenn zu gleicher Zeit auch etwas Serum (hierzu genügt 21.^ Volum- 

 prozent) vorhanden ist. 



Omveleen i) hat gefunden, daß für die Aufnahme von Amylum 2 Sub- 

 stanzen erforderlich sind; zunächst eine thermolabile, im Serum sich be- 

 findende Substanz, welche von den Amylumkörnern adsorbiert wird 2) und 

 eine Adhäsion des Amylumkorns an die Phagozyten herbeiführt. Weiter 

 ist dann noch eine zweite Substanz nötig, um die Aufnahme des adhärieren- 

 den Amylumkorns herbeizuführen. Man kann dafür auch Ovalbumin 

 nehmen. Letztere AVirkung beruht auf einer Erniedrigung der Oberflächen- 

 spannung der Phagozyten. 



Es scheint, daß es Leukozyten gibt, die ohne Zusatz von Serum 

 Amylum aufzunehmen imstande sind. Porgex ^) nämlich gil)t an, daß Amylum 

 aufgenommen wurde in einer Suspension von C'avia-Leukozyten. 



Nach Snapper *) können auch jMenschenleukozyten Amylum aus Koch- 

 salzlösung aufnehmen, aber auch hier wie beim Pferd müssen etwa 2 Volum- 

 prozent Serum oder Plasma vorhanden sein. Das war auch der Fall, 

 wenn er 1 Tropfen Blut in l^/« cm^ einer undurchsichtigen Suspension von 

 Amylum in O'QVoigei' NaC'l-Lösung brachte. Bei dieser Verdünnung blieb 

 das Blut ohne jeden Zusatz flüssig. Nach zwei Stunden hatten alle Phago- 

 zyten Amylum aufgenommen. 



Die Prilparatc waren mit Polychromblau gefärbt. Man fragt sich, ob 

 diese Methode nicht in dem von uns angegebenen Sinne zu benutzen wäre, 

 um den Einfluß verschiedenartiger Stoffe auf das phagozytäre ^'ermög■en 

 von Menschenphagozyten zu studieren. Man würde die Methode dann 

 dahin zu modifizieren haben, daß die Amylumkörner nicht während zwei 

 Stunden mit den Phagozyten zusammen wären, wodurch sie alle die Ge- 

 legenheit haben, sich Amylum zu bemächtigen, sondern kürzer. z.B. 20 

 bis 80 Minuten. Es würde sich dadurch herausstellen können, ob eine hin- 

 zugefügte Substanz Beschleunigung herbeigeführt hat. usw. Beim Blut 

 anderer Individuen, wie Pferd. Piind. Schwein. Hund, Kaninchen konnte ich 

 das \'erfahren nicht anwenden, weil diese Blutarten zu wenig Phagozyten 

 im Präparat zeigen. 



Snapper hat mittelst seiner Methode nur untersuchen wollen . inwie- 

 Aveit bei verschiedenen Krankheiten die Phagozvten zur Aufnahme von 



') ./. ÜKirehcii , Over den invloed vau seriim op de phagocytose. Dissertation 

 Groningen. 1915. Vgl. auch dessen Arbeiten in Pt/ügers Archiv. 1916. 



*) Sie ist durch Auswaschung mit Kochsalzlösung nicht mehr davon zu entfernen. 

 •') Porr/es, Zeitschr. f. Immunitätsforschung. Origin. 2. 1909, 4. 

 *) Snapper, Nederl. Tijdschr. v. Geneeskundo. 1914. p. 2000. 



