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agglutinierenden Lösung soviel Natrium carbonicuni zusetzt, 

 daß Lacknuispapier eben gebläut wird, wirkt ein solcher Zusatz 

 bei den pflanzlichen (Gerbstoffen ganz auffallend hinderlich; 

 der ganze Prozeß der Adsorption der Adstringentien geht eben 

 nur in nicht alkalischer Lösung vor sich und unterscheidet sich 

 dadurch von dem durch Kizin usw. prinzipiell. Zwischen Ausflockung 

 und Agglutination gibt es sowohl bei Rizin. Abrin, Phasin als bei unseren 

 Adstringentien allerlei Cbergänge. die teils von der Dose, teils von der 

 Zeitdauer der p]inwirkung abhängen. Während bei großen Dosen schon 

 in der ersten Minute das Maximum der Wirkung erreicht ist. dauert es 

 bei den kleinsten, noch gerade völlige Ausflockung machenden Dosen oft 

 18 — 20 Stunden, ehe die Wirkung auf dem Höhepunkte angelangt ist. Ich 

 habe daher solche Versuche immer erst nach 24 Stunden abgeschlossen. 

 Es gil)t allerdings einzelne Mittel, wie z. B. Kupier-, Tonerde- und Eisen- 

 salze, welche ein so langes Warten mit dem Ablesen nicht gestatten, da 

 sich bei ihnen häufig sekundäre Hämolyse einstellt. 



Zum Zusetzen der durch dreimaliges Zentrifugieren vorbereiteten Blut- 

 körperchen bzw. des nicht vom Serum befreiten Blutes zu den vorhin 

 (S. 20 30) erwähnten, mit je 5 on-^ isotonischer Flüssigkeit gefüllten Beagenz- 

 gläschen benutzte ich Pipetten, die 1 cm- fassen und beim langsamen Aus- 

 fließen darin enthaltenen Menschen- oder Hammelblutes gerade 20 Tropfen 

 liefern. 2 Tropfen entsprechen dann Oi cm-' Blut. Die gewaschenen Ham- 

 melblutkörperchen verdünnt man mittelst physiologischer Kochsalzlösung 

 so stark, daß die Konzentration der Blutkörperchen der des ursprüng- 

 lichen Blutes wieder gleich ist. Dann entspricht O'l cm^ dieser Suspension, 

 d. h. 2 Tropfen, gerade den Blutkörperchen aus 2 Tropfen Blut. \'on 

 diesen Suspensionen teils von reinen Blutkörperchen, teils von Blut 

 wurden je 2 Tropfen zu jedem der 7 Beagenzgläser je einer Beihe 

 gesetzt. 



Bei Tieren, deren Blut dünnflüssiger als das des Menschen ist, wie 

 dies z. B. bei Kaninchen manchmal der Fall ist, wurde die Intensität 

 der Botfärbung der Mischungen in den Gläsern mit Menschenblut als 

 Maßstab genommen und aus einer Pipette mit weiterer Öffnung je 

 2 Tropfen von Blut zugefügt, um den gewöhnlichen Durchschnittsblut- 

 körperchengehalt der Mischung herbeizuführen. Bei in dieser Weise gleich- 

 mäßig angestellten Versuchen waren nicht nur in allen Gläschen immer 

 etwa gleich viel Blutkörperchen, sondern auch die für uns hier in Betracht 

 kommende Oberfläche dieser bei Mensch und Hammel ziemlich gleich 

 großen Blutkörperchen war meist ein und dieselbe, nämlich nach K. Vier- 

 ordt^) 100 X 6-3207 rw-, d. h. 632-07 nyr-, wofern 5 Millionen roter Blut- 

 körperchen in 1 cm 3 gerechnet werden. Für das Hammelblut ist diese 

 Zahl wie für das eewöhnliche Menschenblut annähernd das Richtige. 



') K. Vierordt, Anatomische, physiologische und physikalische Daten und Tabellen. 

 III. Aufl. (.Tena 1906) S. 204. 



