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ja stundenlang Schwefelwasserstoff einleiten und auch die völlig hiermit 

 gesättigte Lösung noch 12 — 24 Stunden absitzen lassen, um das Arsen- 

 sulfid als Niederschlag erkennen zu können. Ganz Ausgezeichnetes leistet 

 hier eine von CarUon angegebene Methode.!) Man versetzt die Flüssig- 

 keit mit etwa 20" o ihres Volumens Äther und schüttelt kräftig durch. 

 Nach einer Minute Ruhe entstehen zwei scharf geschiedene Schichten, das 

 gelbe Schwefelarsen schwimmt flockenweise in der Ätherschicht herum und 

 kann leicht isoliert werden. Empfindlichkeitsgrenze: 0001 mg. 



An Stelle des Schwefelwasserstoffes empfiehlt Mörner'^ zum Nieder- 

 schlagen des Arsens als Sulfid das Erwärmen der Lösung mit einer 

 5" oigen Thiacetsäurelösung (CH3COSH). 



Das Standardverfahren zum Nachweis minimaler Arsenmengen ist die 

 Methode von Marsh geblieben. An keiner anderen ist soviel herummodifi- 

 ziert und ..verbessert" worden wie an dieser, ohne dabei den Kern der 

 Sache zu treffen. Stets benutzt man zur Eeduktion der Arsenverbindungen 

 zu Arsenwasserstoff uascierenden Wasserstoff, den man entweder in statu 

 nascendi aus Zink und Säure einwirken läßt oder elektrolytisch ^) gewinnt. 

 Der Arseuwasserstoff wird durch Hitze zerlegt und das in der bekannten 

 Röhre hierbei abgeschiedene Arsen gravimetrisch . kolorimetrisch oder 

 titrimetrisch bestimmt. 



Viel benutzt werden auch Verfahren, die darauf beruhen, dalj der 

 Arsenwasserstoff mit Schwermetallsalzen, vor allem Silber und Quecksilber, 

 gefärbte Niederschläge bilden. Man hat sie auch zu kolorimetrischen quan- 

 titativen Verfahren ausgearbeitet.*) 



IV. Verhalten des anorganischen Arsens im Organismus. 



Es liegen hier die Möglichkeiten vor. daß arsenige Säure unverän- 

 dert oder ganz oder teilweise zu Arsensäure oxydiert im Harn erscheint, 

 und umgekehrt, daß Arsensäure unverändert oder zu arseniger Säure re- 

 duziert im Harn ausgeschieden wird. Endlich kann ionisiertes Arsen im 

 Organismus mit irgend welchen organischen Produkten des Stoffwechsels 

 sich verbinden und diese können im Harn zutage treten. 



M C. E. CarlsoH, Ztschr. f. physiol. Chem. 68. 243 (1910). 



^) C. Th. Mörner. Ztschr. f. aualyt. Chem. 41. 397 (1907). 



3) r. E. Thorpe, Pioc. chem. Soc. 19. 183 (,1903); Ber. d. intenuU. anat. Kommis- 

 sion an den VI. intern. Kongr. f. analyt. Chem. in Rom 1906. 285. — S. R. Trotmann, 

 Joum. Soc. chem. Ind. 23. 177 (1904)" — Sand und Hackford, Proc. chem. Soc. 20. 124 

 (1904). — E. Mai und H. Hurt, Ztschr. f. Unters, v. Xahrungs- u. Genußm. 9. 193 (1904). 

 — H. Frerichs und (?. Rodcnbcrc), Arch. d. Pharm. 243. 348 (1905). — F. Hefti, Inaug.- 

 Diss. Zürich 1907. 



*) Sanger und Black, Journ. soc. chem. Ind. 26. 1115 (1907): Ztschr. f. anorg. 

 Chem. 56. 153 (1908). — W. A. Merkurieu- , Wiener klin. Wschr. 25. 588 (1912). — 

 L. Morean und E. Vin<f. Compt. rend. de Tacad. d. sc. 158. 869 (1914). 



