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E. Siel) arg. 



AsO,H, 



AsO,H, 



und 

 OH N=C— OH 



p-Oxyphenylarsiusäure OxykarLamidophenylarsinsäure 



und identifizierte sie durch die Elementaranalyse. 



Nierenstein erklärt das Auftreten des ionisierten Arsens und auch 

 der Oxykarbamidophenylarsinsäure dadurch, daß infolge oxydativer Pro- 

 zesse eine Hydroxylierung des Benzolkerns in Ortho-Stellung zur Amido- 

 gruppe stattfindet und es dadurch zur Bildung von p-Amido-m-oxyphenyl- 

 arsinsäure kommt. Die Oxydation ist von einer Azetylierung im Organis- 

 mus begleitet, wodurch das Azetylderivat der p-Amido-m-oxyphenylarsin- 

 säure gebildet wird. Durch eine sekundäre Oxydation des Azetylrestes ent- 

 steht in letzter Linie Oxykarbamidophenylarsinsäure: 



intermediäre hypothetische Körper. 



Diese Entstehungsweise der letzteren Substanz hat aber bezüglich 

 ihrer Erklärung manches gegen sich. M Denn ist es zwecks Entgiftung im 

 Organismus einmal zur Azetyherung eines Körpers gekommen, so wird er 

 in dieser Form, als schon genügend entgiftet, ausgeschieden. -) Auch würde 

 die weitere Abspaltung von CHj, also Methangas, ein Kuriosum darstellen, 

 das in diesem Zusammenhang weder dem Chemiker im Laboratorium be- 

 kannt, noch im Tierkörper jemals zur Beobachtung gelangt ist. Sicherer 

 wird man gehen, wenn man die intermediär entstanden gedachte Amido- 

 oxyphenylarsinsäure sich mit Harnstoff kondensiert vorstellt, aus welcher 



') E. Siehiirff, Ztschr. f. physiol. Chem. 97. 82 (1916). 

 ^) Aus dem azetylierteii Atoxyl. Arsazetiu 



As O3 HXa 



I I 

 XH.CO.CH3 



wird im Organismus der Essigsäurerest nicht abgespalten. Der Harn läßt sich in diesem 

 Falle nicht direkt diazotieren und zu Farbstoffen kuppeln; erst wenn durch Kochen 

 mit Säure oder Alkali das Azetylradikal abgespalten ist. wird die Diazoreaktion positiv. 



