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E. Siebur?. 



p-Jodphenylarsinsäure 



ASÜ3H2 



p-Jodphenylarsenjodür 

 AsJa 



J J 



Die p-Jodphenylarsinsäure läßt sich erhalten durch Diazotieren des 

 Atoxyls und darauffolgenden Ersatz der Diazogruppe durch Jod. Sie bildet 

 weiße, glänzende, in Azeton, Alkohol und warmem Eisessig lösliche Nädel- 

 chen. Durch Erwärmen dieser Säure mit Jodwasserstoff wird das p-Jod- 

 phenylarsenjodürj in Form goldgelber Nädelchen dargestellt, die bei 80" 

 schmelzen und nur in organischen Lösungsmitteln löslich sind. 



Beide Substanzen sind erheblich giftiger als Atoxyl: bei beiden 

 wird das Arsen zum Teil in anorganischer Form ausgeschieden. Bei der 

 Arsinsäure beginnt die Ausscheidung des nur organisch gebundenen Jods 

 bereits 3 Stunden nach der Injektion. Bei dem Jodphenylarsenjodür, das 

 in Paraffin suspendiert eingespritzt werden muß, geht die Resorption und 

 damit die Eliminierung natürlich langsamer von statten. Bei dieser Sub- 

 stanz erscheint das Jod auch ionisiert im Harn. 



As 



Salvarsan.ij 

 As 



NHo.HCl 



NHo.HCl. 2H.,0 



OH 



OH 



ist das salzsaure Salz der o.3'-Diamido-4.4'-dioxy-arseno-benzolbase. Es 

 bildet ein gelbes Pulver ohne Kristallgefüge. das sich langsam in Wasser 

 mit stark saurer Reaktion löst, leicht in Alkalihydroxyd, auch in über- 

 schüssigem, leicht in Methylalkohol, schwieriger in Äthylalkohol, fast nicht 

 in Äther. 



Bemerkenswert ist. daß von den direkten Oxydationsprodukten 



As = 



AsO,H, 



NH., 



OH 



3-Aiiiido-4-oxy-phenylarsiü()xyd 



NH, 



OH 



3-Amido-l:-oxy-pheiiylarsiusäure 



^) E. Sirbin-fi, Zeitschr. f. physiol. Chemie. 97. 5.-J (1916). 



