über den Nachweis des Verhaltens von Arsen etc. 171 



das betreffende Amidooxypheiiylarsinoxyd etwa 11 mal giftiger, die Arsin- 

 säure aber 6mal ungiftiger als Salvarsan ist. Der Luftsauerstoff genügt 

 bereits, das Salvarsan teilweise in das hochtoxisehe Arsinoxyd zu ver- 

 wandeln, während zur Überführung in die Arsinsäure stärkere Oxydations- 

 mittel, z. B. Jod, vonnöten sind. 



Spezifische Reaktionen zum Nachweis des Salvarsans sind nicht be- 

 kannt. Man begnügt sich vielfach mit dem Nachweis des Arsens und 

 andererseits mit dem der aromatischen Amidophenolkomponente. 



Mit größter Leichtigkeit unterliegt das Salvarsan der Einwirkung 

 naszierenden Wasserstoffs, der bis zu Arsenwasserstoff reduziert. Demge- 

 mäl) verhalten sich die Proben nach Marsh, Feifisch,] GutzeU positiv. 

 Zinnchlorür-Salzsäure dagegen gibt nur einen gelben amorphen Nieder- 

 schlag, der sich beim Erwärmen völlig klar löst, beim Erkalten aber ohne 

 Dunkelfärbung in gelber Form sich wieder ausscheidet. Auch Schwefel- 

 wasserstoff erzeugt keinen Niederschlag in angesäuerter Salvarsanlösung, 

 selbst wenn man sie kurze Zeit mit Salzsäure kocht. 



Zum Nachweis des aromatischen Komplexes existieren eine ganze 

 Anzahl zwar recht empfindlicher aber nicht besonders charakteristischer 

 Farbenreaktionen. So erzeugt Eisenchlorid eine intensive Verfärbung von 

 Orün in Rot , was noch in einer Verdünnung des Salvarsans 1 : 15.000 

 gut erkennbar ist. Goldchlorid gibt momentan eine prächtige tiefrote Farbe. 

 Nessltrs Reagens wird augenblicklich, Platinchlorid in der Kälte erst all- 

 mählich reduziert. Phosphormolybdänsäure gibt sofort eine intensive Blau- 

 färbung, die besonders schön auftritt, wenn die Lösung zuerst alkalisch, 

 dann salzsauer gemacht wird. Bromwasser ruft einen rotvioletten Farben- 

 ton hervor. Als primäres aromatisches Amin läßt sich das Salvarsan ebenso 

 wie das Atoxyl diazotieren. und die entstandene Diazoverbindung mit Phe- 

 nolen oder Aminen zu braunen bis roten Farbstoffen kuppeln. So entsteht 

 mit y.-Naphthylamin eine schön rubinrote bis violette Färbung ({i-Naph- 

 thylamin kuppelt nicht!): auch sodaalkalische Naphthol- oder Resorzin- 

 lösung läßt sich verwenden. 



Brauchbar zum Nachweis sind auch die l)ereits von den Darstellern 

 E/oiich und Bertheim hervorgehobenen Eigenschaften des Salvarsans, in 

 wässeriger Lösung mit p-Dimethylamidobenzaldehyd eine Orangefärbung, 

 bezw. bei stärkeren Konzentrationen einen orangefarbenen Niederschlag zu 

 geben. Weiter ist sowohl die freie Base als auch das salzsaure Salz durch 

 Schwefelsäure oder Sulfate leicht fällbar. 



Zum Nachweis von Salvarsan oder dessen Spaltstücke im Harn sind 

 manche dieser Reaktionen nur bedingt brauchbar. So gibt jeder normale 

 Harn Färbungen mit Xesslers Reagens oder mit Phosphormolybdänsäure; 

 bei Gegenwart von reichlich Phenolkörpern wird man mit Eisenchlorid 

 oder Bromwasser Reaktionen erhalten, (iänzlich unstatthaft ist es weiter, 

 aus dem positiven Ausfall einer Diazoreaktion den unveränderten Über - 

 ü-anir des Salvarsans in den Harn anzunehmen. 



