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jedoch negativ. Vor der Hydrolyse mit Salzsäure läßt sich durch Diazo- 

 tieren und Kuppeln mit a-Naphthol keine Amidogruppe nachweisen, nach 

 der Hydrolyse aber wohl. Die in Ortho-Stellung zum Phenol (keine Indo- 

 phenolbildungl) l:)efindliche Amidogruppe muß demnach noch azetyUert sein. 

 Die quantitative Analyse bestätigt, daß dieser Körper o-Acetamido- 

 phenolschwefelsäure ist: 



p „/NH.COCH3 



Der von dieser o-xA.cetamidophenoschwefelsäure abgegossene Äther 

 hinterläßt nach dem freiwilligen Verdunsten gefärbte Nädelchen, die .^ich 

 wenig in kaltem Wasser und in Säuren, leichter in Alkalien lösen und 

 sich aus heißem Wasser und heißer verdünnter Salzsäure zu fariilosen. bis 

 1 cm langen Xadeln Umkristallisieren lassen, die aber selbst bei vorsichti- 

 gem Trocknen bald verwittern. Dieser, ebenfalls stickstoffhaltige Körper 

 verändert sich nicht durch Eisenchlorid oder Chlorkalk, auch nicht durch 

 Kochen mit starker Salzsäure, er läßt sich auch nicht diazotieren. Durch 

 Erhitzen mit starkem Ammoniak im zugeschmolzenen Rohr läßt sich daraus 

 aber o-Amidophenol abspalten: denn dann ist eine diazotierbare Amido- 

 gruppe nachweisbar, Eisenchlorid und ebenso Chlorkalk verfärben violett, 

 die Indophenolprobe tritt dagegen nicht ein. Der Schmelzpunkt gegen 140'' 

 sowie der Stickstoffgehalt zeigen, daß diese Substanz C arbonyl-o-amido- 

 phenol ( Oxycarbanil j ist. 



C«H.C'^Q^>CO. 



Um die arsenhaltigen aromatischen Zersetzungsprodukte zu ge- 

 winnen, muß man neue Harnportionen in Arbeit nehmen. Sie werden mit 

 Weinsäure stark angesäuert uud mit Essigäther extrahiert. Diesen Auszug 

 entwässert man mittels geglühtem Natrium sulfat. dampft ihn zur Trockne 

 ab und nimmt mit heißem Wasser auf, wodurch ein großer Teil der ge- 

 färbten Schmieren zurückbleibt. Durch Ausschüttehi mit Äther lassen 

 sie sieh fast völlig entfernen. Man macht nun mit Natronlauge etwas 

 überalkalisch und leitet stundenlang in der Siedehitze, anfangs unter Er- 

 satz des verdunstenden Wassers, Kohlensäui-e ein, dunstet schließlich bis 

 auf wenige Kubikzentimeter ein und überläßt, nachdem man noch mit 

 einigen Tropfen Essigsäure versetzt hat, langsam der Kristallisation. Inner- 

 halb mehrerer Tage scheiden sich etwas dunkel verfärbte, gedrungene, 

 prismatische Nadeln ab. 



Diese Substanz ist eine aromatische Arsinsäure. Sie löst sich leicht 

 in Alkalien und Säuren, ebenso in heißem Wasser und in Alkohol. Mit 

 Magnesiamischung trübt sich die wässerige Lösung erst beim Kochen, 

 desgleichen mit Kalziumchlorid. Sie enthält Stickstoff in Form einer diazo- 



