über den Nachweis des Verhaltens von Arsen etc. 177 



ZU arseniger Säure reduziert und diese wiederum zu Arsensäure oxydiert, 

 so daß zwischen beiden Oxydationsstufen eine Art Gleichgewichtszustand 

 herrscht. Die aromatische Komponente, das o-Amidophenol , erleidet zu 

 einem kleinen Teil durch Wanderung des Hydroxyls eine merkwürdige 

 stellungsisomere Umlagerung zu p-Amidophenol , während das o-Amido- 

 phenol in bekannter Weise wie andere Anilinderivate vor der Eliminierung 

 aus dem Körper erst gepaart wird. 



Das Carbonyl-o-Amidophenol läßt sich als Paarungsprodukt des 

 o-Amidophenols mit Harnstoff auffassen, zumal es sich aus diesen beiden 

 Susbtauzen synthetisch durch Kondensation leicht erhalten läßt: 



,NH|H Ha N| 



'\ 



C«h/ + \() )^ CeH/^'^>C() 



^ Q |H H,Nf 



Diese Substanz läßt sich wegen ihres guten Kristallisationsvermögens 

 aus dem Harn leicht quantitativ bestimmen. Dabei fällt auf, daß schon die 

 Menge des in dieser Form ausgeschiedenen Amidophenols, mit Außeracht- 

 lassung des freien und mit Schwefelsäure gepaarten, bei weitem nicht der 

 Menge an anorganischem Arsen proportional ist, letztere ist viel kleiner 

 Man muß daraus schließen, daß das Salvarsanmolekül zwar sehr bald nach 

 seiner Einführung in den Organismus im Sinne des obigen Schemas ge- 

 spalten wird, daß aber nur die rein aromatische Komponente, zum Teil 

 allerdings noch in Konnex mit dem Arsenrest, in den ersten Stunden 

 nahezu quantitativ ausgeschieden wird, während beträchtliche Mengen 

 Arsen, sogar der größere Teil, in irgend einer Form im Organismus ver- 

 bleiben. Sicher ist. daß nunmehr eine langdauernde Ausscheidung von Arsen 

 in anorganischer Form erfolgt. 



Kakodylsäure. 



(CH3), = As = ^^j^ 



Dimethylarsinsäure. stellt geruchlose, bei 200" schmelzende Säulen 

 dar, die in Wasser und Alkohol leicht löslich sind. In der Heilkunde wird 

 sie verwandt in Form ihres Xatriumsalzes (CHjjj AsO(ONa), SHoO, in 

 Wasser spielend lösliche Kristalle, die auch in Alkohol leicht löslich sind. 

 Gegen Oxydationsmittel: Brom, rauchende Salpetersäure, selbst gegen 

 Königswasser ist die Kakodylsäure ganz außerordentlich beständig. Re- 

 duktionsmittel, wie Zink oder Zinn und Salzsäure, phosphorige Säure oder 

 unterphosphorige Säure bilden Kakodylchlorid oder Kakodyloxyd. Die Re- 

 duktion bis zum Kakodyl ist sehr viel schwieriger. Kakodyloxd. Kakodyl- 

 chlorid und Kakodyl 



Abderhalden, Handbuch der biocheiniechen Arbeitsinethoden. l.\ J2 



