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bilden ölige Flüssigkeiten von unerträglichem Geruch, was zum Nachweis 

 stattgefundener Deduktion im Organismus vielfach herangezogen wor- 

 den ist. 



Leitet man Schwefelwasserstoff in eine wässerige Lösung von Kako- 

 dylsäure, so entsteht zunächst Kakodylsulfid [(CH3 ), As], S. ein widerlich 

 riechendes Ol. Bei Gegenwart von etwas überschüssigem Schwefel geht es 

 aber in das Kakodyldisulfid [(CHgja As]., S^ über, das in rhombischen Tafeln 

 vom Schmelzpunkt 50" kristallisiert. 



Mit Bettendorß Reagens tritt zwar Kakodylgeruch auf. es erfolgt 

 aber kein Dunkelwerden der Flüssigkeit, geschweige denn eine Au.sflockung 

 metalhschen Arsens. Der elektrische Strom vermag die Kakodylsäure nicht 

 bis zu Arsenwasserstoff zu zerlegen. Auch im MtrsÄschen Apparat kommt 

 es nicht zur Bildung von Arsenspiegeln, doch ist das Auftreten arsen- 

 haltiger gelbroter Ringe beobachtet. \) — Versetzt m an eine Lösung von 

 Kakodylsäure und Ammoniumnitrat mit einem geringen Überschuß von 

 Salpetersäure, so entsteht eine wie Alkaliphenolphthalein rosarote Färbung. - 1 



Was die Dauer der Arsenausscheidung im Harn nach Darreichung 

 von kakodylsaurem Natrium angeht, berichten H. Imhert und E. Badel •'), 

 daß sie bereits drei Stunden nach einmaliger Einnahme per os von 0-2 cf 

 beginnt. Es wurden gefunden in den Tagesportionen Harn Gramm As: 



Am I.Tage (K)359 am 5. Tage O'OOLo am 12. Tage ()m)043 



., 2. ., 0-0030 .. 6. .. 0-0026 .. 15. .. ()()014 



.'. 3. "., 0-0015 .. 7. „ 0-0028 .. 21. .. 0-()Q12 



.. 4. ., 0-0021 „ 8. „ 0-0034 „ 28. .. Spuren 



Dies bedeutet schon am ersten Tage eine Ausfuhr von 60"/o "lit dem 

 Harn. Barthe und Peri/ *) konnten bei einmaliger Einnahme aber noch am 

 70. Tage As im Harn nachweisen. 



Die Bestimmung der Gesamtarsenmenge im Harn macht einige 

 Schwierigkeiten, wegen der enormen Widerstandsfähigkeit gegen die ge- 

 wöhnlichen Zerstörungsmittel für die organische Substanz. Erhitzt man 

 dagegen die organische Trockensubstanz mit ätzendem Alkali, so zerfällt 

 die Kakodylsäure bei etwa 180" zunächst in Monomethvlarsinsäure und 

 Methan, welch erstere dann bei 250"— 280" (juantitativ in Arsensäure 

 übergeht : 



M D. (raiiassini, Boll. Chim. Farm. 42. 5 (1903). 



-) L. Barthe und Ä. Minet, Compt. rend. de l'Acad. d. sc. 148. 1609 (1909) 



^) H. Imhert und R. Badel, Compt. rend. de l'Acad. d. sc. 130. 581 (1900). 



^1 L. Barthr und R. Penj, Journ. Pharm. Cliim. (6). 13. 209 (1901). 



