466 



Egon Eichwald und Audor Fodor. 



Wie sehr dies in der Tat der Fall ist, zeigt folgende, bereits von Wil- 

 helmy vor der Entdeckung des Massenwirkungsgesetzes erhaltene Tabelle.^) 



Drehnngs Winkel 



log 



— - log- 





 15 



30 



45 



60 



75 



<)0 



105 



120 



150 



180 



210 



240 



270 



330 



390 



450 



510 



570 



630 



46i75 



43-75 



4100 



38-25 



35-75 



33-25 



30-75 



28-25 



26-00 



22 00 



18-25 



15-00 



11-50 



8-25 



2-75 



1-75 



4-50 



7-00 



8-75 



■ 10-80 



• 18-70 



00204 

 0-0399 

 0-0605 

 0-0799 

 1003 

 0-1217 

 0-1441 

 0-1655 

 0-1981 

 0-2480 

 0-2880 

 0-3358 

 0-3851 

 0-4843 

 0-5842 

 0-6611 

 0-7447 

 0-8142 

 0-8735 



0-001360 

 0-001330 

 0001344 

 0001332 

 0001337 

 001352 

 0-001371 

 0-001379 

 0-001321 

 0-001378 

 0001371 

 0-001399 

 0001425 

 0-001465 

 0-001499 

 0001471 

 0-001463 

 0001431 

 0001386 



Wie man sieht, ist besonders zii Anfang der Ausdruck für k sehr 

 gut konstant. Spcäter steigt er etwas an, da in dem betreffenden Versuch 

 die Temperatur der Reaktionsflüssigkeit nicht hinreichend konstant, sondern 

 etwas gestiegen war. 



Um ein Bild von der großen Zahl der unter den monomolekularen 

 Typen fallenden Reaktionen zu geben, wollen wir noch einige andere 

 Beispiele anführen. Da die Zahlenbeispiele im Prinzip nichts Neues besagen, 

 so wollen wir uns damit begnügen, unten noch zwei andere Fälle mit- 

 zuteilen. Wichtiger ist es, einen Blick auf die Methoden zu werfen, die 

 bei der Verfolgung der Reaktion benutzt wurden. 



Es ist natürlich jede chemische oder physikalische Messung hierfür 

 zu gebrauchen, die hinreichend exakt ist und das Bild der fortschreitenden 

 Reaktion hinreichend genau widerspiegelt. 



So wurde die Zersetzung des Methylazetats in wässriger Lösung 

 unter dem katalytischen Einfluß einer Säure durch Titration der ent- 

 standenen Säure gemessen. Die Reaktion ist hierbei folgende: 



3-^OCH +^20 = CH 



CH3.C0 

 Methylazetat 



C2^ + CH3.0H. 



Essigsäure Methylalkohol. 



*) Vergl. Ostu-ald, Allg. Chemie, II. 2. 202. 



