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Egon Eichwald und Andor Fodor. 



Es wird nach der auf S. 378 angegebenen Methode: 



A = — : B 



7. 



-. Also 



K{^-\-y.y 



1 



l + y- 



]• 



Daraus ergibt sich für das Integral: 



Durch Einsetzen von y.= r^ erhält man daraus als Wert des Integrals: 



+ — ln^=z— In 

 kl 1 kl 



•x + 



k. 



A 



_1_ k,(A— xl+k, 

 kj " k,(A— xj 



Die endgültige Integralgleichung lautet also: 



1 k^fA — xHki 



K^"" k,(A-x,) =' + ^- 



Um noch C zu eliminieren, setzt man für t = o; x = o. 

 Es wird 



J_ k^A + ki 



Also wird: 

 1 A[k2(A — xj + ki^ 



In 



t. (Gleichung für monomolekulare Reak- 



ki (A— x)(k2A + ki) 

 tionen bei katalytischer Beschleunigung durch die Ausgangs- 

 substanz.) 



Das experimentell Charakteristische dieses Reaktionst}T)us ist das 

 Sinken der nach dem monomolekularen Schema berechneten Konstanten. 

 Die Konstante wird hier nämlich durch den Ausdruck ki+k2(A — x) ver- 

 treten und da A — x im Verlauf der Reaktion kleiner wird, so muß auch 

 dieser Ausdruck kleiner werden. 



Die Laktonbildung der y-Oxyvaleriansäure. 



Es wurde von P. Henry die autokatalytische Umsetzung der y-Oxy- 

 valeriansäure untersucht. Wir sahen oben bereits (S. 483), daß sich y-Oxy- 

 säuren in Laktone umlagern, und zwar y-Oxyvaleriansäure nahezu voll- 

 ständig, dagegen y-()xybuttersäure bis zu -/^ ihrer Menge. Wasserstoff- 

 ionen wirken hierbei katalytisch beschleunigend ein. Aus diesem Grunde 

 setzten wir (S. 483) freie Salzsäure zu dem Reaktionsgemisch hinzu , um 

 die Konzentration der H-Ionen konstant zu halten. 



