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Egon Eichwald uud Andor Fodor. 



Die Versuchsresultate zeigen die Gültigkeit der hier dargelegten 

 Voraussetzungen: sie ergaben ferner, daß ein Überfluß von Sauerstoff die 

 Reaktion nicht beeinflußt. 



Temp. = 248°, Platindrahtnetz von 4600 cm'^ als Oberfläche. • 



2SOj = 1230w«m Hg 

 O, = 4920 „ „ 



X (mm Hg) K . 10» 



. . 29-5 204 



. . 44-9 212 



. . 56-5 218 



. . 65-6 221 



. . 73-5 226 



. 79-6 2.38 



. 85-9 236 



. 90-7 238 



Bodenstein und Fink nehmen für die beschriebene Reaktion eine 

 Adsorptionskatalyse an, d.h. eine Katalyse, die durch ausschUeßliche 

 Oberflächenerscheinungen bedingt ist und bei welcher die Bildung von 

 chemischen Zwischenprodukten keine Rolle spielt. Zu diesem Typus zählen 

 sie auch die Spaltung des Kohlenoxyds in Kohlensäure und Kohle : 



2C0 = C0, + C, 



an Mckel- und Kobaltoberflächen, ferner die Bildung von Kohlendioxyd 

 aus Kohlenoxyd und Sauerstoff: 



2CO + Oo = 2CO, 



in Porzellangefäßen und an Quarzglas, endlich auch die Knallgaskatalyse 



2H, + 02 = 2H,0 



an Platinoberflächen bei mittleren und niederen Temperaturen. 



Nach einer Zusammenfassung von H. Freundlich dürfen wir den 

 gaskinetischen Untersuchungen folgende Ergebnisse zuschreiben: 

 1. Die Adsorptionsisotherme bewährt sich. 



Der Adsorptionsexponent ist von der Temperatur abhängig, wie dies 

 auch ist bei den gewöhnlichen Adsorptionen in Systemen flüssig- 

 gasförmig usw. der Fall. 

 Rasche Einstellung des Gleichgewichtes. 



Keine allzu große Spezifität der Wirkung der verschiedenen Oberflächen. 

 Das am stärksten adsorbierbare Gas wird auch aus Gemischen am 

 stärksten adsorbiert. 



Das nächste Beispiel behandelt ein makroheterogenes System mit 

 zwei Phasen, nämlich flüssig-fest, zwischen denen sich eine chemische Um- 

 setzung vollzieht. Es ist dies der unter dem Namen Xernst-Brunner- 



2. 



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