610 Egon Eichwald und Ander Fodor. 



Das Ärrheniussche Modell gibt den Ansatz (vgl. S. 495): 

 ^ = K.P — ^^ und das Integral: 



dt ■ X 



KP=-- 



1 r , a 



a.ln 



a — X 



Bei katalytischer Beschleunigung durch die entstehende Substanz 

 nach der Gleichung 



— = (kl + k, x) (x\ — ^x) (vgl. S. 496) erhält man das Integral: 



t^ 1 ^^ A(k,x + kij 

 kl H-koA ki(A — xj 



Über katalytische Verzögerung vgl. S. 499. 



Über gekoppelte Reaktionen vgl. S. 499 — 506. 



Über das Gleichgewicht und seine Abhängigkeit von Druck und 

 Temperatur vgl. S. 506 ff. 



Die Änderung der Geschwindigkeitskonstänten k mit der Temperatur 

 läßt sich nach der P'ormel: 



kti = kto.e '^f'^' berechnen. 



Die Adsorptionsisotherme 



X 



m 



= k(a— x)''; 



wo x=:der durch mgr Adsorbens adsorbierte Konzentrationsanteil, 

 a = Anfangskonzentration, 



k und — = Konstanten (S. 527 und 528). 

 n 



Fermentreaktionen. 



Monomolekulares Zeitgesetz (s. oben unter Chemische Reaktions- 

 kinetik). 



Henrische Formel (Maltase) 



K = i- ln^-t3 (S.553). 

 t a — X ^ ^ 



Schütz sehe Regel (Pepsinverdauung) 



X 



Ks = T^ (S. 557) ; 



wo t = die zu x gehörigen Umsatzzeiten. 

 Ärrhejiilissche Formel (Pepsinverdauung) (S. 559). 

 A-x = KA|/Ft; 



