Eine mikroskopische Methode zur Bestimmung des Molekulargewichtes. 



Salzkonzeutratiou 



NaCl 



Saft 



Na Cl 



Saft 



XaCl 



1-0 Molar 



11 . 

 1-2 „ 

 1-3 ,. 



+49 

 +33 

 —11 

 —24 



-52 

 — 11 



+ 10 

 +10 



-1-69 

 +22 

 -19 

 -25 



Der Zellsaft entspricht also einer l'lö molaren XaCl-Lösung. 



Bemerkungen. 



Die Bedingungen für die Bildung von Tropfen, deren Dicke die 

 Skalalänge nicht übersteigt, lassen sich durch folgende Überlegung klar- 

 stellen. Die kapillare Steighöhe in offenen Röhren ist der Oberflächen- 

 spannung direkt, dem Radius des Rohres umgekehrt proportional. Da die 

 zu messenden Tropfen aber in geschlossenen Röhren eintreten, wirkt die 

 Kompression der Luft dem weiteren Eintritt von Flüssigkeit bald ent- 

 gegen; dieser Druck hängt von der Länge der Kapillare ab. Da die Ober- 

 flächenspannung von Wasser etwa 2 — 3mal so groß ist als die der meisten 

 organischen Lösungsmittel, nimmt man für Wasser weite und kurze Röhren 

 (l'o — 2 mm weit, 8 — 10 cm lang), für organische Lösungsmittel sind diese 

 Dimensionen dagegen 0'9 — 1"3 mm und 15 cm. 



Wegen der großen Oberflächenspannung vom W'asser benetzt es die 

 Röhren weniger leicht und die Form des ]\Ieniskus kann dadurch un- 

 regelmäßig werden; deshalb müssen die Kapillaren fiü- W^asser ganz rein 

 sein. Am besten reinigt man das Glasrohr vor dem Ausziehen mit warmer 

 Chromsäure. Alkohol und Äther. Falls beim Einfüllen die Wassertropfen 

 nicht genügend leicht in das Rohr hinabgleiten, kann man sich auch so 

 helfen, daß man. nachdem ein Tropfen aufgenommen worden ist. 

 den oberen Teil der Kapillare in einer Flamme etwas erwärmt und dann 

 das obere Ende mit dem Finger verschließt: beim Abkühlen wird der 

 Tropfen eingesaugt. 



Da bei dem Einfüllen jeder Tropfen über einen Teil des Rohres 

 fließt, der von einem Tropfen der anderen Lösung benetzt worden ist, so 

 findet eine Mischung statt, was den Konzentrationsunterschied vermindert, 

 aber ihn nicht aufheben, viel weniger umkehren kann; hierdurch wird 

 zwar die Empfindlichkeit, aber nicht die Zuverlässigkeit der Methode beein- 

 flußt. Um diesen Einfluß so klein wie möghch zu machen, läßt man nur 

 kleine Lufträume zwischen den Tropfen und läßt diese auch nur so weit 

 einfließen, als zum Zuschmelzen der Eintrittsöffnung nötig ist. Bei leicht 

 flüchtigen Lösungsmitteln, z. B. Azeton, empfiehlt es sich, die Kapillaren 

 nicht zuzuschmelzen, sondern sie durch ein Pfröpfchen Paraffin- oder 

 Bienenwachs zu verschließen, das man in geschmolzenem Zustande auf- 

 nimmt, besser und einfacher noch ist ein Verschluß durch einen kleinen 



