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dem Analvsengefäße verbundenen Schenkel auf eine bestimmte Marke ein- 

 gestellt und dann der Hahn geschlossen. Nun stellt man durch Drehen 

 der Schraube am Manometer auf einen Unterdruck ein, auch die Flüssigkeit 

 in dem geschlossenen Schenkel wird sinken. Man kann dann die ^'olumen- 

 änderung und die entsprechende Druckänderung, die der Gasraum er- 

 leidet , feststellen. (Die Yolumenänderung durch Ablesung am geschlossenen 

 Schenkel auf Grund der vorhin besprochenen Aichung, die Druckänderung 

 dadurch, daß man von der Differenz des Standes im freien Schenkel vor 

 und nach der Druckänderung die Differenz des Standes im geschlossenen 

 Schenkel abzieht.) Auf Grund der Gasgesetze läßt sich das Volumen leicht 

 berechnen: 



Vx : (Vx + V) = ( 10.000 — p) : 10.000 

 V. (10.000 — p) 



P 

 wenn \'x der gesuchte Inhalt des Analysengefäßes , des Verbindungsstückes 

 und der Manometerkapillare bis zur Marke, p die gefundene Druckab- 

 nahme, ^' die Volumenzunahme und 10.000 der Atmosphärendruck mit 

 der Manometerflüssigkeit gemessen ist. Da V mit der Größenordnung 

 10.000 multipliziert wird, ist das Resultat nur brauchbar, wenn V genau 

 bestimmt ist. 



Die Aichung durch eine mit bestimmter Sauerstoffbindung oder -ent- 

 wicklung verlaufende chemische Reaktion im Analysengefäße nach Barcroft 

 hat sich für diese Anordnung nicht bewährt. 



Zu den Versuchen ist außerdem erforderlich: ein gut regulierter 

 Thermostat, der auf die gewünschte Versuchstemperatur eingesteht ist. 

 In dem Thermostaten dreht sich um ihre horizontale, feste Achse eine 

 Scheibe aus Weißblech, auf der an beiden Enden senkrecht umgebogene 

 Federn zum Halten der Oxydationsröhrchen aufgenietet sind (vgl. Fig. 8). 

 Die Enden der Federn sind durchbohrt; die eine Durchbohrung läßt eben 

 die Spitze der Kapillare des Oxydationsröhrchens durchtreten, die andere 

 paßt an die Spitze von dessen Glasstöpsel. Wie die Oxydationsröhrchen 

 durch die Federn gehalten werden, geht am besten aus der Abbildung 

 hervor. 



Für die xlnalyse braucht man ein (praktisch durch ein Gebläse) 

 mischbares Wasserbad von Zimmertemperatur, in das die Mano- 

 meter mit den Absorptionsgefäßen gehängt w^erden, genau wie bei der 

 Gasanalyse nach Haidane- Barcroft. 



Schließlich haben sich die auf Fig. 9 und 10 abgebildeten Halter und 

 Stative, deren Anwendung aus der Figur unmittelbar ersichtlich ist, sehr 

 bewährt. 



Für die Analysen w^erden folgende Lösungen benützt: 



1 . A m m n i a k 1 ö s u n g : 1 25 cm^ CO., -freie Tr:n-Na OH , 125 cni^ Wasser, 



07 r/ XH4CI, ihy Saponin, Icm^ 20Voige alkohol. Lösung von Phenyl- 

 urethan. 



