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Deshalb genügt es. 10 cm^ dezinormaler Silbernitratlösung anzuwenden. 

 Mittelst der Titration nach Volhard (vgl. dieses Handb.. Bd. I, S. 417. 

 478; Bd. V, S. 291, 292) ermittelt man den Chlorgehalt der festen Chlo- 

 ride b. 



y) Zur Bestimmung des Gesamtchlorgehaltes c des Mageninhaltes 

 werden 10 cm'^ des unfiltrierten, gut durchgeschüttelten Mageninhaltes mit 

 20 cm^ dezinormaler Silbernitratlösung in einen geeichten Meükolben von 

 200 cm^ Inhalt gebracht, welcher bis zur Marke mit destiUiertem Wasser 

 gefüllt wird. Man filtriert, fügt einige Tropfen konzentrierter wässeriger 

 Ferrinitratlösung zu 100 cm^ des Filtrates und titriert nach Volhard durch 

 tropfenweises Versetzen mit dezinormaler Rhodanammoniumlösung bis zur 

 bleibenden gelbroten Färbung. Die so verbrauchte Anzahl Kubikzentimeter 

 der Khodanlösung wird verdoppelt und von den 20 cni^ Silbernitratlösung 

 abgezogen. Die so erhaltene Zahl zeigt den Gesamtchlorgehalt c des Magen- 

 inhaltes an. 



Um die Menge der im Mageninhalte vorhandenen Gesamtsalzsäure 

 zu berechnen, zieht man vom in Kubikzentimeter dezinormaler Natron- 

 lauge ausgedrückten Werte a der Summe der Gesamtsalzsäure und der 

 festen Chloride den auf die gleiche Weise ausgedrückten Wert b der festen 

 Chloride ab. Die gefundene Zahl d wird mit 0'00365 vervielfacht, wo- 

 durch man die absolute Salzsäuremenge in 100 cm^ Mageninhalt oder dessen 

 Prozentsatz an Gesamtsalzsäure erhält. Um die Gesamtsalzsäure in Azi- 

 ditätsgrade auszudrücken, vervielfacht man mit 10 die Zahl d. 



Der Gesamtchlor, der Chlor der Gesamtsalzsäure, der Chlor der 

 festen Chloride und der Chlor des Ammonchlorides sowie der flüchtigen 

 Chlorverbindungen werden durch Vervielfältigung mit 0003545 der in 

 Kubikzentimeter dezinormaler Natronlauge ausgedrückten Zahlen c, d, b 

 und e erhalten. 



2. SJögvist sehe?, Verfahren: 10. 20 oder 30 cni^ filtrierten Magen- 

 inhaltes werden in ein Porzellantiegel mit überschüssigem chlorlreien Barvum- 

 karbonat versetzt. Man erwärmt auf gelinde Weise bis zur völligen Ab- 

 dampfung der Flüssigkeit. Dann steigert man allmählich den Wärmegrad 

 bis zur gänzlichen \'erkohlung der Masse. Dabei werden das Laktat und 

 alle organischen Baryumsalze zerstört, während der Baryumchlorid hingegen 

 unverändert bleibt. Nach der Veraschung läßt man den Tiegel erkalten. 

 Man löst den Rückstand von den Wänden des Tiegels äußerst vorsichtig 

 ab, pulvert ihn möglichst fein und sammelt ihn auf einem Filter. Dann 

 behandelt man diesen Rückstand mittelst siedenden Wassers bis zur 

 völligen Extraktion des gesamten Chlorbaryums aus der Kohlemasse. Daß 

 dies erreicht wird, erkennt man am Fehlen jeder Fällung bei Schwefel- 

 säurezusatz zum Filtrate. Man darf diese Kontrollprobe erst nach meh- 

 reren Auswaschungen des Filtrates mit siedendem Wasser anstellen. Das 

 Gesamtfiltrat wird mit einigen Tropfen gesättigter wässeriger Natrium- 

 karbonatlösung versetzt. Der gebildete Baryumkarbonatniederschlag wird 

 -auf einem kleinen Filter gesammelt, mit destilliertem Wasser so lange 



