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ganz besonders zu Drüsenstudien eignen.^) Der Gang der Methode ist 

 folgender: Die kleinsten, lebendfrischen Stücke kommen für 24 Stunden 

 in eine Mischung von 3 Vol. 5'Voiger OsO^-Lösung (bereitet mit 2*'/oiger 

 eventuell ?)'>lo\geY ClNa-Lösung) und 1 Vol. kaltgesättigter wässeriger Kali- 

 bichromatlösung. Darauf werden sie in fließender 2o/oiger ClNa-Lösung 

 gespült, da auch hier die unter dem Mikroskop vorgenommene Unter- 

 suchung dünnster Schnitte mir gezeigt hat, daß die Granula so fixierter 

 Schleimdrüsen bei längerer Wassereinwirkung sich verändern und andrer- 

 seits ein nur kurzes Abspülen mit Wasser die Färbbarkeit nach mancher 

 Richtung hin beeinträchtigt. Die Spülung soll je nach der Größe der Stücke 

 — an und für sich kommen ja nur kleinste Partikel bzw. für Übersichts- 

 präparate nur dünne Platten in Betracht — 2— 4 Stunden dauern; darauf 

 überträgt man die Objekte in OOo/oigen Alkohol und wechselt diesen so 

 lange, bis der letztverwendete mit Silbernitrat keine Cl-Reaktion mehr 

 zeigt. Selbstverständlich kann man bei diesem Wechsel mit der Alkohol- 

 konzentration zugleich steigen. Nur ist darauf zu achten, daß die Alkohol- 

 behandlung nicht länger als 3 — 4, höchstens 5 Stunden dauere, da sonst 

 die Präparate zu hart werden; man tut daher gut, Stücke, die für eine 

 rasche Salzauslaugung zu groß erscheinen, vor dem Einbringen in den 

 Alkohol mit scharfem Rasiermesser zu zerschneiden. Die Einbettung er- 

 folgt dann wie oben. 



Nebenbei sei erwähnt, daß die Fixierung in ClNa-Osmiummischungen 

 nicht nur für den speziellen Fall der Darstellung von Granulastrukturen 

 in Schleimdrüsen brauchbar ist, sondern daß sie auch sonst in mancher 

 Hinsicht schöne Präparate liefert. Vor einer Reihe von Jahren 2) habe ich 

 zur Darstellung des granulären Aufbaues der Chromatinschleifen bei der 

 Kernteilung, zum Studium der feineren Strukturdetails bei Flagellaten, die 

 folgende ^lethode angegeben, Avelche aber auch in schönster Weise unter 

 anderen die elastischen Fasern mit Fuchsinfärbung (siehe unten) — even- 

 tuell noch mit Kontrastfärbung der glatten Muskeln, drüsiger Elemente etc. 

 durch Toluidinblau — in prachtvoller Weise darstellt; so z.B. an Gefäßen, 

 an letzteren, zumal an Lymphgefäßen, auch die Klappen mit ihrem Über- 

 zug von Endothel. Die Präparate (z. B. für Kernstrukturen: Hoden von 

 Salamandra macul.) kommen lebendfrisch in eine Mischung von 7 Vol. 

 öVoiger OsO^-Lösung (mit P/aVoiger ClNa-Lösung bereitet) und 1 Vol. 

 gesättigter Kalibichromatlösung; zu 12 em^ Mischung werden 4—5 guttae 

 rauchender Salpetersäure gefügt und die Organstückchen 15— 20 Minuten 

 darin belassen. Für 24 Stunden kommen sie dann in die gleiche Osmium- 

 kalibichromatmischung ohne Säurezusatz; Wässern in fließendem Wasser, 

 destilliertem Wasser, steigender Alkohol und Einbettung wie oben. 



') Siehe darüber meine Mitteilungen in Nageh Handb. d. Physiol. II. Bd. 2. 

 (1906/07); Verband], d. Naturf. Gesellsch. Basel. 20. H. 1 (1908). 



2) gig]je j^Yf.]^ f ( Anat. u.) Phys. (1894) und Zeitschr. f. Wissenschaft!. Zool. Bd. 70 

 (1901). 



