Die wichtigsten Methoden zur Darstellung von Zellgranulationen etc. ^91 



Schneiden der Präparate und Aufkleben der Schnitte. 



Die meist in außerordentlicher Dichte in das Zellprotoplasma einge- 

 lagerten (iraunla, ihre mit den nnten zu schildernden Methoden bewirkte 

 intensive Färbung — der sich eventuell noch eine Tingierung des inter- 

 granularen Plasmas auschheßt — machen eine Zerlegung der Organstücke 

 in allerclünnste Schnitte unbedingt notwendig, will anders man sich nicht 

 der \'orteile begeben, welche in der Färbbarkeit fast des gesamten Zell- 

 inhaltes durch diese Fixationsmethoden gegeben sind. Die Herstellung 

 solcher, nicht über 2"5 ;x, am besten nur l'/a — 2 [v. dicker Schnitte er- 

 fordert Übung und, soweit lückenlose Serien so dünner Schnitte in Be- 

 tracht kommen, auch viel Geduld. Denn mit den heutigen technischen 

 Hilfsmitteln ist es ausgeschlossen, zur Herstellung solcher Serien die 

 „Bänderschneidmethoden" anzuwenden; man ist durchaus darauf ange- 

 wiesen. Schnitt für Schnitt einzeln vom Messer abzuheben und der Reihe 

 nach auf den Objektträger aufzulegen. Was nun — um auf einzelnes ein- 

 zutreten — die Schnittdicke anlangt, so muß man von vornherein darauf 

 verzichten, dieselbe „genau" anzugeben. Denn auch die bestgearbeiteten 

 Mikrotome lassen eine Spielbreite von 1/2 — V4 !^- ^u, die Ursachen dafür 

 können hier nicht aufgezählt werden. Es sei nur an die Notwendigkeit 

 einer wenn auch allerdünnsten Schicht eines Schmiermittels, an die un- 

 starre, elastische Beschaffenheit des Paraffins erinnert. Wer geübt ist, be- 

 merkt leicht, daß die Schnitte ungleich dick werden, wenn man jedesmal 

 die Zahnscheibe des Mikrotoms beispielsweise für 2 [a dreht und daß die 

 Dickendifferenz im gewählten Beispiel sich um Y2 — V4 V- bewegt, also 

 relativ sehr bedeutend ist. Es wechseln immer dünnere mit dickeren 

 Schnitten in großer Regelmäßigkeit ab. In dieser Tatsache liegt auch die 

 Möghchkeit einer, wenigstens annähernden Korrektur. Hat man sich für 

 ein bestimmtes Organ, für eine bestimmte Paraffinsorte und für eine ge- 

 wisse Zimmertemperatur — die überhaupt nie über 16 — IT*^ C betragen 

 sollte — mit Hilfe einiger Probeschnitte von dem Umfang des Dicken- 

 fehlers ein Bild gemacht, so kann man unschwer die jedesmalige Drehung 

 an der Scheibe um so viel kleiner oder größer machen, daß eine annähernde 

 Gleichmäßigkeit erreicht wird. Dieser Kunstgriff wird in seiner Ausführung 

 erleichtert dm-ch eine, vor die Hauptscheibe vorgeschaltete kleinere Scheibe 

 mit einer Teilung in Bruchteile eines Mikron. Die Achse dieser kleineren 

 Scheibe trägt einen Triebkranz von 20 Zähnen gegen die 200 Zähne der 

 Hauptscheibe; jede Umdrehung der ersteren rückt also die letztere um 

 1/10 ihres Urafanges vor. oder, da jeder Teilstrich der kleinen Scheibe 

 bei den Schame'^QhQW Mikrotomen, an denen Altmann seinerzeit diese 

 Vorrichtung anbringen Keß ^j, 1 Mikron entspricht, so kann man bei ge- 

 eigneten Objekten Schnittdicken von V2 Mikron noch recht gut in an- 



') Siehe die Abbildung eines solchen Ä'c/iaw^eschen Mikrotoms in Alfmanm Ele- 

 mentarorganismen. S. 25. Fig. 2. 



