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einer kaltgesättiglen und filtrierten Lösung von Anilin, puriss. eingetragen 

 und nach öfterem Umschütteln filtriert. (Die Farblösung ist ziemlich halt- 

 bar, jedoch nicht unbegrenzt.) Der Objektträger wird nun über einem 

 Mikrobrenner langsam erwärmt, bis er sich auf dem Daumenballen „hand- 

 warm"' anfühlt und die Farblösung dampft. Man läßt nun langsam er- 

 kalten, kann aber, falls eine besonders intensive Färbung erwünscht ist 

 oder falls man das Präparat als ein schwer färbbares kennt, das Erwärmen 

 wiederholen bzw. den Objektträger mit der erhitzten Farblösung für einige 

 Zeit in den Thermostaten bringen. Von dem erkalteten Objektträger 

 wischt man die Farblösung um das Präparatfeld herum sorgfältig ab, vor 

 allem etwa angetrocknete Farbstoff ränder und beginnt jetzt die Differen- 

 zierung mit Pikrinalkohol. Nach meinen Erfahrungen i) ist es vorteilhaft, 

 zwei Konzentrationen von diesem Reagenz vorrätig zu halten: Lösung I: 

 zu 1 Vol. gesättigter Pikrinsäui-elösung (in Alcoh. absolut.) fügt man 4 Vol. 

 20<'/oigen Alkohol; Lösung II: zu 1 Vol. gesättigter alkoholischer Pikrin- 

 säurelösung fügt man 7 Vol. 20Voigen Alkohol. Mit der Lösung I spült 

 man den Rest des Farbstoffes vom Objektträger herunter, gießt dann 

 neue Lösung auf und beobachtet unter stetem Hin- und Herschwenken 

 die Schnitte, bis diese einen gelblich-roten Farbenton zeigen. Dann ist 

 gemeiniglich die Reaktion beendet, d. h. alle färbbaren Granula des 

 Zellprotoplasmas sind rot gefärbt, die „reifen" Sekretgranula sind farb- 

 los oder, wie die Kerne und das Bindegewebe, gelbgrau; das inter- 

 granuläre Netz, die basalen und perinukleären Protoplasmapartien zeigen 

 ebenfalls den Fuchsinton. Nun wird rasch die Pikrinsäurelösung mit Al- 

 kohol abgespült und ein paarmal mit Alkohol nachgewaschen, ehe man 

 Xylol darauf bringt; die Präparate werden dadurch entschieden haltbarer. 

 Jetzt wird mit Alcoh. absol. und dann sofort mit Xylol übergössen, wobei 

 eine unvollständige Entwässerung sich durch weiße, wolkige Trübung so- 

 fort dokumentiert. Das Übergießen mit Alkohol ist dann zu wiederholen. 

 Man schließt zweckmäßig in Xyloldammar ein. Das vorstehend geschilderte 

 Differenzierungsverfahren gibt im Sommer oder im gut geheizten Zimmer 

 vorzügliche Resultate, und zwar in wenigen Minuten, ein Erwärmen des 

 Objektträgers ist unter diesen umständen unnötig; wohl aber bei niedriger 

 Zimmertemperatur. Am besten nimmt man das Erwärmen im Thermo- 

 staten oder auf der Platte des Paraffinofens vor. Um sich vor zu weit- 

 gehender Differenzierung zu schützen — was namentlich bei mangelnder 

 Übung leicht geschieht — , benütze man hierzu die Lösung II und kon- 

 trolliere das Fortschreiten des Vorganges unter dem Mikroskop. Zu dem 

 Ende nimmt man von Zeit zu Zeit den Objektträger vom Ofen, spült, 

 wie oben, mit 95Voigeni und mit absolutem Alkohol ab, gibt Xylol nebst 

 Deckglas darauf und sieht nach, ob obiges Bild erreicht ist. Liegen jedoch 



durch einen gelben Ton in Farblosigkeit übergeht; die „blaustichigen" Präparate geben 

 weniger schöne Färbungen. Ein von Dahld-Cie. in Barmen bezogenes Präparat gab 

 und gibt mir bis dato sehr gute Resultate (s. a. Metzner, 1. c. oben). 

 ') Siehe Metzner, Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 70. S. 301 (1901). 



