Die wichtigsten Methoden zur Darstellung von Zellgranulationen etc. 199 



vou Heidenhain u. a. sind derartige Reagenzien ■ — wie ozonisiertes 

 Terpentin, Chromsäure etc. ^ angegeben worden ; Altmann benutzte Gold- 

 chlorid dazu in 2''/oiger Lösung. Die Berechtigung obiger Annahme soll 

 hier nicht weiter diskutiert, sondern nur auf den Artikel ..Osmiumtetroxyd" 

 A. Betkes in der Enzyklopädie der mikroskopischen Technik, 2. Aufl, 1910, 

 S. 329 u. ff. verwiesen werden ; denn mündliche Mitteilungen AUmanns an den 

 Referenten sowohl als Andeutungen in seinen Publikationen lassen vermuten, 

 daß die Manipulationen der Wiederoxydation sowohl als die des Färbens (mit 

 Cyanin) viel verwickelter verliefen als angegeben ist. Etwas genauer sind 

 Altmanns Angaben über die Darstellung des intergranulären Netzes im 

 Zellkern, jedoch auch nicht vollständig. Die kleinen, lebendfrischen Organ- 

 stückchen werden in einer 2V2Voigen Lösung von molybdänsaurem Ammo- 

 niak mit einem Zusätze von ViVo freier Chromsäure fixiert. Nach 24 Stunden 

 überträgt man die Präparate direkt in Alkohol, und zwar in verdünnten 

 (70 — 80Vo), fla absoluter Alkohol einen sehr feinen weißen Niederschlag 

 mit Ammon. molybd. gibt. Darauf steigend bis zu Alcoh. absol. und soll 

 die Nachfixierung in Alkohol eine mehrtägige sein. Hierauf werden die 

 Stücke durch Xylol- Alkohol , Xylol, Xylol-Paraffin geführt und in Paraffin 

 eingebettet. Da die Struktur der Kerne in solchen Präparaten eine außer- 

 ordentlich dichte ist , so müssen allerdünnste Schnitte — bis 1 a und 

 darunter — angefertigt werden , um eine Auflösung zu ermöglichen. Nach 

 Altmanns Angabe erfolgt die Färbung mit Gentiana oder Hämatoxylin 

 gemäß der Technik der gebräuchlichen Kerntinktionen ; er fügt aber hin- 

 zu , daß die Darstellung einmal nur an gewissen Objekten gelingt (z. B. 

 Niere von Salamandra macul.) , daß ferner je nach den verschiedenen Or- 

 ganen oder je nach dem physiologischen Zustande des gleichen Organs 

 die Chromsäurezusätze zu modifizieren sind, und endlich, daß andere 

 Farbstoffe, als Gentiana oder Hämatoxyhn deutüchere Bilder liefern; dabei 

 müßten mehrere solcher Farbstoffe nacheinander einwirken oder sie seien 

 durch Jod, Anilin und andere Reagenzien zu beeinflussen. Nähere An- 

 gaben fehlen jedoch. ^j Die von mir (1894 und 1902) angegebene Methode 

 zur Darstellung des granulären Aufbaues des Kernes der Spermatozyten 

 von Salamandra maculata teilt mit den eben geschilderten den Nachteil, daß 

 sie sich nur für gewisse Objekte eignet. Die Hoden kommen lebendfrisch 

 in die oben erwähnte Lösung von OSO4 in V/^^/oiger NaCl-Lösung mit 

 Zusatz von Kali bichrom. und HNO3 (alles Nähere s. oben). Das von Her- 

 mann'^) erwähnte Durchstechen der frischen Hoden mit Nadeln behufs 

 leichterer Durchdringung ist zu empfehlen, da ein Zerschneiden aus den 

 vom gleichen x\utor dargelegten Gründen auch hier sich verbietet. Die 

 Nachfixierung in dem genannten Gemisch ohne Salpetersäurezusatz ist 

 mindestens auf .36—48 Stunden auszudehnen, dann kann die Auswässerung 

 in fließendem Wasser ohne Nachteil gründlich (24 Stunden) geschehen. 



*) Vgl. Altniann , Über Konstrukturen und Netzstrukturen. Archiv f. Anat. (u. 

 Phys.) (1892). 



^) Hermann, Archiv f. mikr. Anat. 34 (1891). 



