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Man entwässert dann in steigendem Alkohol, führt die Stücke dui'ch Xylol- 

 Alkohol, Xylol, Xylol-Paraffin und bettet in Paraffin von öT — 5.so 

 Schmelzpunkt ein. Beim Schneiden muß mau so weit als möglich mit der 

 Schnittdicke heruntergehen, um die sehr cücht gelagerten Granula der 

 Chromatinschleifen. der Gegenpolkegel, der Doppelkegel des Zwischen- 

 körpers etc. erkennen zu können. Es ist mir seinerzeit gerade an diesem 

 Objekt gelungen, eine lückenlose Serie von 130 Schnitten auf 110 y- zu 

 schneiden; es ist eines der günstigsten für diese subtile Technik. L)ie 

 Färbung geschieht gemäß der Altmamischen Vorschrift mit Anilinsäure- 

 fuchsin und nachfolgender Differenzierung durch Pikrinalkohol. Es er- 

 scheinen im roten Farbton nicht nur alle granulären Elemente der an der 

 Mitose beteiligten Kernelemente, sondern auch die Polkörperchen und die 

 Spindelfibrillen. In dieser Hinsicht besitzt sie einen Vorzug vor der AH- 

 mnnnschen Methode mit Cyaninf ärbung , wie ein Vergleich der Fig. 1 — 15 

 auf Taf. XXXin von AHmanns Elementarorganismen mit meinen Ab- 

 bildungen (94, Taf. IV und V) ergibt. Ptecht gute Bilder erhält man mit 

 dieser ^Methode auch von Mitosen kleinerer Zellen bzw. Kerne, als der 

 Spermatozyten , z. B. von Epithelien des Säugerdarms , jedoch ist sie hier 

 den gebräuchlichen Methoden nicht überlegen, insofern sie die granuläre 

 Struktur der Chromatinschleifen auch nicht deuthch zur Anschauung 

 bringt und namentlich versagt sie hier für die Bilder des ruhenden Kerns, 

 d. h. sie gibt hier auch nicht mehr und nicht weniger wie andere Fixa- 

 tions- und Färbungsverfahren. Immerhin erscheinen mit ihr die Spindel- 

 fibrillen scharf gefärbt, was z.B. bei den ndiClii Fltmm/iigs oder Htmiaun^ 

 Verfahren hergestellten Präparaten nicht der Fall ist. 



Beispiele zur Erläuterung. 



Anschließend an vorstehende Darstellung der von Altmann und mir 

 ausgearbeiteten Methoden zur Färbung der Granula gewisser Zellarten 

 empfiehlt es sich vielleicht, an Hand einiger Beispiele das mit diesen 

 Methoden Erreichbare vorzuführen. Damit sei gemeint, dasjenige aufzu- 

 zeigen, was dieselben in Übereinstimmung mit dem am lebenden oder 

 überlebenden Objekt beobachtbaren erkennen lassen. Es ist jedoch auch 

 hier zu betonen, — worauf ja häufig und von verschiedenen Seiten auf- 

 merksam gemacht wurde — , daß am lebenden Objekte von vornherein 

 nicht alles, was an geformten Elementen darin enthalten, nun auch unter 

 dem Mikroskope sichtbar ist. Denn selbstverständlich können nur solche 

 Gebilde, deren Substanz einen anderen Brechungsindex l)esitzt. als das 

 umgebende Medium, im Gesichtsfelde erscheinen. Finden sich im fixierten 

 und gefärbten Präparate Gebilde, welche im überlebenden nicht sichtbar 

 waren, so kann demzufolge der Vorwurf ..Kunstprodukt" noch nicht ohne 

 weiteres erhoben werden. Nicht selten treten anfänghch nicht sichtbare 

 Zellbestandteile, z. B. Granula, im Laufe der Beobachtung im überlebenden 

 Präparate durch Konzentrationsänderungen u. a. hervor: die Gleichmäßig- 

 keit der l)ei öfterer Wiederholung der gleichen Versuche sich darbietenden 



