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Nach mehreren Kulturen in diesem Medium wurde auf Agar geimpft. Der Bacillus 

 aminophilus intestinalis dieser Autoren ähnelt B. pneumoniae und B. lactis 

 aerogenes und greift Zuckerarten leicht an. Er ist proteolytisch, aber nicht pepto- 

 lytisch. Er wächst auch ohne Aminosäuren in Lösungen . die pro Liter 2 g Kg HPO^. 

 1 g Mg SO^ , Spuren von Ca Cl^ und ein stickstoffhaltiges Salz enthalten, wie Kaliumnitrat. 

 Ammoniumsulfat oder Nitrat; er wächst auch gut auf Ammoniumsuccinat. Gibt man 

 Histidin als einzige Stickstoff quelle, so wird das anfangs gebildete Iminazolyläthylamin 

 schließlich wieder zerstört, ebenso wie ß-Oxyphenyläthjlamin, Kreatin, Hordenin usw. 

 Mellanby und Twort impften Peptonhouillon, enthaltend l"/o Histidin, in Röhren 

 mit Fäzes. Nach einer auaeroben Züchtung von 5 — 7 Tagen bei 37" wurde in eine 

 neue Röhre übergeimpft und nach Wiederholung dieses Verfahrens wurde mit der letzten 

 Mischkultur eine peptonfreie Lösung folgender Zusammensetzung infiziert: Wasser 

 100.^, Ammoniumtartrat 1 //, Dikaliumphosphat 0"1 p', Magnesiumsulfat 002 a, Kalzium- 

 chlorid 001.9, Histidin \ g. Durch Plattenkultur auf Agar-Agar isolierten sie einen 

 kleinen Gram-negativen Bazillus der Typhus-Coli-Gruppe, der Histidin sehr leicht ent- 

 karboxyliert. 



Wie Mellanhij und Twort hervorheben, verläuft die Abspaltung von 

 Kohlendioxyd aus Histidin recht glatt, wenn man in Reagenzröhren 

 arbeitet ; sie ist aber meistens sehr träge und unvollständig bei Anwendung 

 größerer Fllissigkeitsmengen. Daher raten diese Forscher beim Arbeiten im 

 größeren Maßstab die Histidinlösung mit entsprechend großen Mengen einer 

 kräftig wachsenden Kultur zu infizieren. Die Kultur erhält man am besten 

 auf Glyzerin-agar: sie soll nicht älter sein als 24 Standen. Man spült sie 

 mittelst wenig physiologischer Salzlösung vom Nährboden ab und infiziert 

 die Histidinlösung mittelst einer sterilen Pipette. Die Histidinlösung soll 

 nicht stärker als 0"P/o sein: am einfachsten löst man das Histidin in 

 BingemcheY Lösung und benutzt für jeden Liter die Kulturen aus zwei 

 Agarröhren. Die beste Inkubationszeit ist eine Woche. 



Herr Dr. R. A. O'Brien hat mir gütigst mitgeteilt, daß er etwa 

 30 verschiedene Arten von Darmbakterien auf ihre Fähigkeit geprüft hat. 

 Histidin zu entkarboxylieren , und etwa ein Drittel in dieser Hinsicht 

 mehr oder weniger wirksam gefunden hat. Darunter waren drei Rassen 

 der B. coli-Gruppe imstande. Histidin fast quantitativ in das ent- 

 sprechende Amin umzuwandeln. Daher ist wohl nicht anzunehmen, daß 

 diese Wirkung auf Histidin und auf andere Aminosäuren, auf eine einzige 

 Spezies beschränkt ist. 



Mellaiih'/ und Twort und auch O'Brien ermittelten die Menge des 

 gebildeten Amins auf physiologischem Wege durch seine Wirkung auf den 

 überlebenden Meerschweinchenuterus , nach DaJc imd Laidhur.^) Will man 

 das gebildete Iminazolyläthylamin rein darstellen, so kann man das oben 

 beschriebene Verfahren von Ackermann benutzen, daß aber, besonders 

 wenn die Nährlösungen peptonfrei sind, sich sehr vereinfachen läßt. Die 

 Trennung des Amins von Histidin ist sehr leicht, da das Dipikrat der 

 ersten Base viel weniger löslich ist, als das gleichzeitig entstehende 

 Histidinmonopikrat. Man muß nur zuerst anofganische Salze entfernen. 



') E. H. Dale und F. P. Laidlmv, A method of standardising pituitary (infundi- 

 bular) extracts. Journ. of Pharmacol. and exper. Therapeutics. Vol. 4. p. 75 (1912). 



