362 Richard Kempf. 



fi) Azeton. 



Azeton löst die meisten öligen, harzigen Schmieren und eignet sich 

 daher oft vorzüglich dazu, Kristalle von anhängender Schmiere zu befreien. 



Xach den üchtchemischen Untersuchungen von Ciamician und Silber^) 

 zerfällt Azeton bei der Autoxydation im Licht hydrolytisch in Ameisen- 

 säure und Essigsäure: 



CH3 . CO . CH3 y CH3 . COOH + H . COOH. 



Die Autoxydation im Licht , d. h. die durch Licht bewirkte Aufnahme von 

 freiem Sauerstoff, führt mithin in diesem FaU. wie auch sonst ^ielfach, 

 zu denselben Produkten, die rein chemisch nur durch Anwendung starker 

 Oxydationsmittel, wie Chromsäure und Kaliumpermanganat, zu erzielen sind. 



Auch nach Bafil--) wird Azeton durch BeUchtung mit Sonnenstrahlen 

 sehr rasch zersetzt. Schon eine Bestrahlung von o Minuten Dauer genügt, 

 um reinem Azeton die Eigenschaft zu verleihen, Permanganatlösung fast 

 sofort zu entfärben. Bei direkter Sonnenbestrahlung schützen auch farbige 

 Flaschen nicht vor Zersetzung. Von der englischen Regierung wird von 

 reinem Azeton gefordert, daß 100 cm^ beim Versetzen mit l on^ iVoiger 

 Permanganatlösung die charakteristische Piotfärbung mindestens ^ > Stunde 

 (bei 15-ö''i behalten. 



Ein neues Reinigungsverfahren für Azeton schlugen SMpseij und 

 Werner^) vor: Beim Abkühlen einer Lösung von Natriumjodid in Azeton 

 auf — 8" kristallisiert eine Verbindung NaJ.iK'oHßO aus, die beim Er- 

 hitzen reines Azeton abgibt. Auf diese Weise erhält man ein ebenso reines 

 Azeton, wie aus dessen Bisulfitverbindung. 



Bezüglich eines billigen Azetonersatzes, der aus zusammengesetzten 

 Estern zu bestehen scheint und bei 51 — 75" siedet, sei auf die Literatur 

 verwiesen. *) 



Y) Butano7i ( Methyläthylketon ). 



Dieses nächste Homologe des Azetons zeichnet sich durch ein sehr 

 großes Lösungsvermögen für Mineralöldestillate aus und erwies sich u. a. 



BilduDs: des Fettes im Kork und die Fellonsäure von Küghr. Chem.-Zeitg. Bd. 37, 

 S. 907 (1913). 



*) G. Ciamician und P. Silber, Chemische Wirkungen des Lichtes. V. Mitt. Atti 

 R. Accad. dei Lincei Roma. [5j. Vol. 12. I. p. 23.J und Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36. 

 8.1582(1903): Chem. ZentralW. 1903, Bd. I, S. 1398. — G. Cm»«'«««, Dasselbe, 

 Chem.-Zeitg. Bd. 30. S. 418 (1906). — G. Ciamician und P. Silher, Chem. Lichtwirkungen, 

 11. Mitt.. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 40. S. 241.Ö (1907). — Dieselben. Über 

 .\utoxydatiou einiger Ketone im Lichte. Chem.-Zeitg. Bd. 37, S. 1236 (1913) und 

 Zeitschr. f. angew. Chem. Bd. 26, S. 541 (1913). — Dieselben, Chemische Lichtwir- 

 kungen. XXVn. Autooxydationen. V. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 46, S. 3077 (1913). 



-) Batik, tjber die schädliche Einwirkung der Sonnenstrahlen auf Azeton. Chem.- 

 Zeitg. Bd. 34. S. 735 (1910). — Vgl. auch: R. Gebhard , Photochemische Reaktionen bei 

 der täglichen Laboratoriumsarbeit. Chem.-Zeitg. Bd. 34. S. 1269 (1910). 



^) K. Shipsey und E. A. Werner, Die Reinigung des Azetons mit Hilfe von 

 Xatriumjodid. Journ. Chem. Soc. London. Yol. 103. p. 1255 (1913): Chem. Zentralbl. 

 1913, Bd. II, S. 1132 und Chem.-Zeitg. Bd. 37, S. 738 und 1274 (1913). 



*) Vgl.: C.Piesf, Ein Azetonersatz. Chem.-Zeitg. Bd. 37. S. 299 (1913). 



