366 Richard Kempf. 



Nach Selling^) ist Benzol ein mächtiges Leukotoxin. das nicht nur 

 die Leuliozyten zerstört, sondern auch die hämatopoetischen (blutbildendenj 

 Organe (Knochenmark) angreift. — 



Die Alkalimetalle wirken auf Benzol um so leichter ein, je größer ihre 

 Oxydierbarkeit ist. Caesium reagiert mit Benzol wahrscheinlich unter 

 Bildung von Caesiumphenyl ( Cg H5 . Cs ) , das sich in Gegenwart von 

 Wasser in Diphenyl und Cäsiumhydrat zersetzt. 2) 



Über die LösUchkeit von "Wasser in Benzol liegen genaue Angaben 

 von Groschiiff^) vor. Über das Trocknen von Benzol siehe unten den Ab- 

 schnitt: „Entwässern organischer P'lüssigkeiten" (S. 412 und 418). 



"Q Wasser. 



Einige Farbstoffe vermindern die Geschwindigkeit der Kristallisation 

 aus wässerigen Lösungen sehr stark, ja können sie praktisch vollständig 

 hemmen. Gleichzeitig üben solche Farbstoffe einen deutlichen Einfluß auf 

 den Habitus der aus ihren Lösungen gezogenen Kristalle aus.*) — 



Leicht zersetzUche Säureamide werden am besten aus Wasser, dem 

 etwas Ammoniak zugesetzt ist, umkristallisiert.") 



7]) Ameisensäure. 



Ameisensäure — in konzentrierter Form oder auch etwa 95''/oig — ■ 

 ist als Lösungsmittel bei Umkristallisationen nach Äschan^) ebensogut an- 

 wendbar wie Eisessig, zeigt aber, als einfacher zusammengesetzter orga- 

 nischer Körper vom Wassertypus, in vielen Fällen ein größeres Lösungs- 

 vermögen als Eisessig. Als weitere Vorteile der Ameisensäure kommen 

 hinzu ihre größere Fllichtigkeit im Wasserbade und bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur, sowie ihre Fähigkeit, gut ausgebildete, nicht selten große Kristalle 

 zu erzeugen. Allerdings stört manchmal ihre Eigenheit, neben ihrem Säure- 

 zugleich Aldehyd Charakter zu haben. Gelegentlich können infolgedessen 

 Beduktionen und Kondensationen Platz greifen. Im allgemeinen ist diese 

 Gefahr aber nicht groß, sodaß Ameisensäure als Lösungsmittel empfohlen 

 werden kann, besonders da die 95Voige Säure jetzt zu einem Preise zu 



') Selling, Benzol als Leukotoxin. Zieglers, Beitr. path. Anat. Bd. 51 (1911); 

 Chem.-Zeitg. Bd. 36, Rep. S. 199 (1912). 



-) L. Hackspill, Die Wirkung von Alkalimetallen auf Benzole. Chem.-Zeitg. 

 Bd. 36, S. 1214 (1912). 



') E. Groschuff, Über die Löslichkeit von Wasser in Benzol. Petroleum, Paraffin- 

 öl. Zeitschr. f. Elektrochem. Bd. 17. S. 348 (1911). 



•*) R. Marc und W. Wenk , Über die Kristallisation aus wässerigen Lösungen. III. 

 Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 68. S. 104 (1909). 



^) Siehe z. ß.: Emil Fischer, Über einige Derivate des GlykokoUs, Alanins und 

 Leuzins. Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. Bd. 35. S. 1102 (1902). 



8) 0. Aschan, Die Ameisensäure als Lösungsmittel. Chem.-Zeitg. Bd. 37, S. 1117 

 (1913). 



