368 Richard Kempf. 



/) Chlorhaltige Lösungsmittel, i) 



Von chlorhaltigen flüssigen Verbindungen kommen als Lösungsmittel 

 hauptsächlich die folgenden in Betracht: aus der Paraffinreihe: Chloro- 

 form, Tetrachlorkohlenstoff (genannt Tetra), symmetrisches Tetrachloräthan 

 (C2H2CI4), Pentachloräthan (C2HCI5); aus der Olefinreihe: symmetri- 

 sches Dichloräthylen (Cg H2 CU) , Trichloräthylen (C, HCI3 ; genannt Tri), 

 Perchlor äthylen (C2 Clj. 



Zu beachten ist die allen diesen Lösungsmitteln gemeinsame unan- 

 genehme Eigenschaft, sich verhältnismäßig leicht unter Salzsäureabspai- 

 tung zu zersetzen. 2) 



Ferner wirken ihre Dämpfe sämtlich giftig beim Einatmen. Bei 

 weitem am wenigsten giftig wirkt unter gewissen gleichartigen Bedingungen 

 Tetrachlorkohlenstoff. Setzt man dessen Giftwirkung =1, so ergibt sich 

 die in der unten folgenden Tabelle zusammengestellte Reihe der relativen 

 Giftigkeit 3): 



Es sind die Methan- und Äthylenderivate harmloser als die Äthan- 

 derivate, und in den einzelnen Ileihen nimmt jedesmal die Giftigkeit 

 mit steigendem Chlorgehalt ab. Praktisch brauchen alle genannten Körper 

 keine ernsten Bedenken bezüglich Herstellung und Anwendung hervor- 

 zurufen, wenn in gut schließenden Apparaten oder — bei offenen 

 Gefäßen — unter gut ziehenden Abzügen gearbeitet wird.*) 



Über die wichtigsten physikalischen Konstanten dieser chlorhaltigen 

 Lösungsmittel: Dichten, Ausdehnungskoeffizienten, Dampf drucke, Ver- 

 dampfungswärmen 5) , spezifische Wärmen und Schmelzpunkte ^) sowie 

 Lösungsvermögen') haben Herz und Rathmaun genauere Angaben ver- 

 öffentlicht, die hier zusammengestellt seien: 



') Vgl. dieses Haudb. Bd. I, S. 188 11. 194 und die dort angegebene Literatur, 

 ferner: Konsortium für elektrochem. Industrie, Nürnberg, Synthesen aus Azetylen und 

 Chlor. Chem.-Zeitg. Bd. 35, S. 1053 (1911). — L. Gowing-Scopes, Die Eigenschaften 

 einiger cblorierter Kohlenwasserstoffe und ihre Verwendung in der chemischen Analyse. 

 The Analyst. Vol. 39, p. 4 (1914); Chem. Zentralbl. 1914, Bd. I, S. Bio u. Chem.-Zeitg. 

 Bd. 38, S. 117 (1914). 



^) Siehe z. B. : 0. Nicodemus, Die pyrogenetische Zersetzung von s-Tetrachloräthan 

 und Trichloräthylen. Joarn. f. prakt. Chem. [2], Bd. 83, S. 312 (1911); Chem. Zentralbl. 

 1911, Bd. I, S. 1682. — Ferner: B. Lach, Die Zeresinfabrikation. Halle a. S. (W. Knapp), 

 1911, S. 133 u. 135. — L. Gowing-Scopes, 1. c. 



**) K. B. Lehmann, Experimentelle Studien über den Einfluß technisch und hygie- 

 nisch wichtiger Gase und Dämpfe auf den Organismus. XIX — XXIII: Die gechlorten 

 Kohlenwasserstoffe der Fettreihe nebst Betrachtungen über die einphasische und zwei- 

 phasische Giftigkeit ätherischer Körper. Arch. Hyg. Bd. 74, S. 1 (1911); Chem.-Zeitg. 

 Bd. 35, Rep. S. 449 (1911). 



■*) Vgl. im übrigen : K. B. Lehmann, 1. c. 



^) W. Herz und W. Rathmaun, Physikalische Konstanten einiger als Lösungsmittel 

 wichtiger chlorierter Kohlenwasserstoffe I. Chem.-Zeitg. Bd. 36, S. 1417 (1912). 



«) Dieselben, Dasselbe. Ibidem. Bd. 37, S. 621 (1913). 



') Dieselben, Löslichkeiten in chlorierten aliphatischen Kohlenwasserstoffen. 

 Zeitschr. f. Elektrochemie. Bd. 19, S. 887 (1913). 



