374 Richard Kempf. 



Im Licht bei Gegenwart von Sauerstoff und Wasser geht Toluol durch 

 Autoxydation in Benzaldehyd, Benzoesäure und Ameisensäure über, i) Ähn- 

 lich verhalten sich die drei isomeren Xylole. i) 



c) A?iisol. 



Bei Anwendung von Anisol zur Extraktion des Purpurfarbstoffes aus 

 verschiedenen Schnecken (Murex- und Purpura-Arten) genügten 100^ für 

 500 Schnecken (vgl. oben S. 372). Schon während des Extrahierens scheidet 

 sich der Farbstoff allmählich aus dem siedenden x4nisol aus. Er wird nach 

 dem Erkalten filtriert und nochmals aus viel siedendem Nitrobenzol um- 

 kristaUisiert. 



o) Nitrobenzol. 



Ein akuter Fall von Nitrobenzolvergiftung zeigte vor allem Leuko- 

 zytose durch Zerfall der roten Blutkörperchen ; eine chronische Vergiftung 

 ähnelte der perniziösen Anämie unter starker Verringerung der Zahl der 

 weißen Blutzellen. ^) 



tu) Anilin. 



Über die Einwirkung von Luft und Licht auf Anilin hat Gihhs ^) ge- 

 nauere Untersuchungen angestellt. Wurde Anilin in Gegenwart oder in 

 Abwesenheit von Feuchtigkeit und unter häufigem Schütteln mit Luft dem 

 Sonnenlicht ausgesetzt, so färbte es sich rasch gelb und schließlich dunkel- 

 rot, und es ließen sich in dem Produkt 2-5-Dianilinochinon, 2-5-Dianilino- 

 chinonanil, Azophenin und Azobenzol nachweisen : die Färbung des Anilins 

 im Lichte beruht demnach auf Oxydation. 



p) Einige seltener gebrauchte Lösungsmittel. 



Chloranil (Tetrachlorchinon) kristallisiert aus heißem, konzentriertem 

 Königswasser in glänzenden goldgelben Blättchen, die selbst gegen das 

 kochende Säuregemisch beständig sind. *) In ähnlicher Weise kann Mellith- 

 säure (Benzolhexakarbonsäure) aus starker Salpetersäure umkristalli- 

 siert werden. &) ~ 



*) G. Ciamicia» und ]\ Silber, Chemische Lichtwirkuugen. XXII. Autooxydationen 

 I. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 45, S. 38 (1912). 



^) Massini, tJber Nitrobenzolvergiftung. Blutbefund und Verhalten des Herzens 

 bei derselben. Deutsch. Arch. f. klin. Med. (1910); Chem.-Zeitg. Bd. 36, Rep. S. 125(1912). 

 Vgl. ferner: J. R. Spinner, Nitrobenzol als Gift im Gewerbe und zu verbrecherischen 

 Zwecken. Pharm. Zentralh. Bd. 54, S. 871 (1913); Chem. Zentralbl. 1913, Bd. II, S. 1162. 



^) H. D. Gihbs, Die Verbindungen, welche die rote Färbung des Anilins verur- 

 sachen. I. Einfluß von Sauerstoff und Ozon und Einfluß des Lichtes bei Gegenwart 

 von Sauerstoff. The Philippine Journ. of Sciences, Vol. 5; Chem. Zentralbl. 1910, Bd. II, 

 S. 558. 



^) Vgl.: R. Kempf \mA H. Moehrke, Verfahren zur Darstellung von trichlorchinon- 

 freiem Chloranil (Tetrachlor-p-benzochinon), D. R.-P. 256.034; Chem.-Zeitg. Bd. 37, Rep. 

 S. 142 (1913) und Chem. Zentralbl. 1913, Bd. I, S. 758. 



^) Hans Meyer, Über Mellithsäure. Chem.-Zeitg. Bd. 37, S. 1191 (1913). 



