Ergänzungen zur ..Allgemeineu chemischen Laboratoriumstechnik". 409 



Absorption ist genügend schnell, und das dabei gebildete Kupferchlorid 

 setzt sich mit dem metallischen Kupfer sehr rasch wieder zu Chlorür 

 um. Die Gegenwart einer geringen Menge Schwefelsäure vergrößert an- 

 scheinend die Geschwindigkeit der Sauerstoffabsorption. Die Flüssigkeit 

 bleibt brauchbar, solange noch Kupfer vorhanden ist, wenn man nur ab 

 und zu einen Teil der Flüssigkeit durch Salzsäure ersetzt. Ammoniaka- 

 li sehe Kupferchlorürlösung gibt leicht etwas Stickstoff ab.i) Zu beachten 

 ist bei diesen kupf erhaltigen Absorptionsflüssigkeiten, daß sie auch Kohlen- 

 oxyd (siehe unten, S. 410) zu binden vermögen. 



Ein sehr bequemes Absorbens für Sauerstoff ist gelber Phosphor 

 in Form von Stengelchen, unter Anwendung von destilliertem Wasser als 

 Sperrflüssigkeit. 2) Jedoch wird die Reaktionsfähigkeit des Phosphors durch 

 die Gegenwart von geringsten Mengen Äthylen und anderen Kohlenwasser- 

 stoffen, von ätherischen Ölen, Alkohol und anderen organischen Stoffen, sowie 

 von Spuren Ammoniak verhindert. 3) 



Ein Nachteil des Absorptionsmittels besteht ferner darin, daß sich 

 Phosphor in reinem Sauerstoff unter gewöhnlichen Umständen nicht ohne 

 weiteres oxydiert. 



Nach Centnerszwer*) wendet man daher besser eine 1 — li/.,''/oige 

 Lösung von Phosphor in gereinigtem Ricinusöl an. Dieses Öl besitzt 

 außer seinem ausgesprochenen Lösungsvermögen gegenüber Phosphor auch 

 noch den Vorteil daß es dessen Oxydationsprodukte auflöst, so daß die 

 Lösungen auch bei längerem Gebrauch klar bleiben. Man kann mit der 

 Phosphorlösung Sauerstoff auch im Gemenge mit kohlenwasserstoff- 

 haltigen Gasgemischen quantitativ binden. In diesem Falle erwärmt 

 man das Öl am besten etwas. 



Zu erwähnen ist endlich als Absorptionsmittel für Sauerstoff glühendes 

 Kupfer, das man am besten — wie in der Elementaranalyse üblich — 

 in Form von Drahtnetz anwendet.^) 



Bezüglich der quantitativen Bindung von Sauerstoff in Gasgemischen 

 mittelst einer alkalischen Ferrosulfat-Brenzkatechinlösung sei auf die 

 üriginalarbeit verwiesen. 6) Über die rasche Absorption von in Wasser 

 gelöstem Sauerstoff durch Xatriumsulfit in Gegenwart geringster Spuren 

 eines Kupfersalzes siehe unten (S. 479). 



') M. Dennstedt und F. Hassler, Die gleichzeitige Bestimmung des Stickstoffs 

 mit Kohlenstoff, Wasserstoff usw. in organischen Verbindungen uach der Methode der 

 vereinfachten Elementaranalyse. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41, S. 2780 (1908). 



2) Siehe z. B.: Gasaualysator nach Gebhardt. Chem.-Zeitg. Bd. 31, S. 283 (1907). 



^) Graham, Quarterly-Journ. of Science. Vol. 11. p. 83 (1829). — Vgl. im übrigen 

 die gasanalytiscbeu Lehrbücher. 



*) M. Centnersziver, Über den Gebrauch der Phosphorlösungeu in der Gasanalyse. 

 Chem.-Zeitg. Bd. 34. S. 494 (1910). 



') Siehe z. B. : E. Ticde und E. Domcke, Zur Frage des aktiven Stickstoffs lU. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 47, S. 420 (1914). 



^) K. Binder und Ti. F. Weinland, Über eine neue scharfe Reaktion auf elemen- 

 taren Sauerstoff. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 46, S. 255 (1913). 



