Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik". 421 



Leitmeier i) eingehende Untersuchungen veröffentlicht. Die hierdurch fest- 

 gestellte, auf die verschiedene Oberflächenenergie beruhende Tatsache, daß 

 ein und dieselbe Substanz in äußerst feiner Zerteilung meistens bedeutend 

 niedriger schmilzt , als in etwas gröberem Korn - ), bedeutet praktisch bei 

 der üblichen Art der Schmelzpunktsbestimmung organischer Stoffe im 

 Kapillarröhrchen wohl kaum eine Fehlerquelle. Denn in diesem Falle, wo 

 das Material kompakt im engen Köhrchen zusammenliegt, wird das fi'ühere 

 Zusammensintern des eventuell vorhandenen feinsten Staubes nicht be- 

 merkbar sein. Dagegen ist der Korngröße zweifellos Rechnung zu tragen, 

 wenn es sich um besondere — z. B. unter dem Mikroskop oder auf einer 

 Quecksilberoberfläche ausgeführte — Schmelzpuuktsbestimmungen handelt, 

 wo die einzelnen Substanzteilchen gesondert beobachtet werden. Ferner 

 sind diese Verhältnisse in der Mineralchemie von großer praktischer 

 Wichtigkeit: Bei Silikaten können die Unterschiede des Schmelzpunkts 100, 

 ja sogar 200" betragen , je nachdem man sie in Form grober Kristalle 

 oder feiner Pulver untersucht. Schmelzpunktsbestimmungen dürfen daher 

 bei Minerahen nur mit feinstem Pulver ausgeführt werden, wie man ja 

 auch LösUchkeitsbestimmungen nur mit fein zerteilten Stoffen ausführt. ^) 



Auf die Abhängigkeit des Schmelzpunktes vom Druck soll hier 

 nicht näher eingegangen werden, da diese ^'erhältnisse für die gewöhn- 

 lichen Schmelzpunktsbestimmungsmethoden praktisch ohne Wichtigkeit 

 sind. * ) 



Auch bezüglich der flüssigen Kristalle sei auf die Literatur ver- 

 wiesen. 5) 



'j H. Leitmeier, Zur Kenntnis der Schmelzpunkte von Silikaten. Der Einfluß der 

 Korngröße auf den Schmelzpunkt. Bestimmung des Schmelzpunktes einiger Silikate durch 

 längeres Erhitzen. Zeitschr. f. anorg. Chem. Bd. 81. S. 209 (1913): Chem. Zentralbl. 1913, 

 Bd. II, S. 1453. 



-) Der Schmelzpunkt wird definiert als der Schnittpunkt der Dampf druck- 

 kurven der festen und der flüssigen Phase. Da nun der Dampfdruck eines 

 Systems mit größerer Oberfläche im allgemeinen größer sein muß. als eines Systems 

 mit kleinerer Oberfläche, so folgt daraus, daß der Schmelzpunkt eines feinen Pulvers 

 im allgemeinen niedriger sein muß als der gröberer Körner: vgl. H. Leitmeier, 1. c. 



ä) C. Doelter, 1. c. 



*) Vgl. darüber z. B. : A. Hei/diceiller, Über Schmelzpunkterhöhuug durch Druck 

 und den kontinuierlichen Übergang vom festen zum flüssigen Aggregatzustand. Wiedc- 

 mann?. Annal. d. Physik. Bd. 64. S. 725 (1898); Chem. Zentralbl. 1898. Bd. I. S. 1011. — 

 G. Tammann, Über die (Trenzeu des festen Zustandes. II. Ebenda. Bd. 66. 8.473(1898); 

 Chem. Zentralbl. 1899. Bd. I. S. 5. — G. A. HuJett, Schmelzpuukterhöhung durch Druck. 

 Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 28. S. 662 (1899). — G. Tummann. Kristallisieren und 

 Schmelzen. Ein Beitrag zur Lehre der Änderungen des Aggregatzustandes. Leipzig 

 (J. A. Barth) 1903. — F. Körber, Schmelzkurven stabiler und instabiler Kristallformen. 

 Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 82, S. 45 (1913). 



'") Siehe: 0. Lehmann, Flüssige Kristalle, sowie Plastizität von Kristallen im all- 

 gemeinen. Molekulare Umlagerungen und Aggregatzustandsändcrungen. Leipzig (W. Engel- 

 mann) 1904. — li. Schenck, Kristallinische Flüssigkeiten und flüssige Kristalle. Leipzig 

 (W. Engelmann) 1905. — 0. Lehmann, Flüssige Kristalle und die Theorien des Lebens. 

 Vortrag. Leipzig (.J. A. Barth) 1906. 



