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Richard Kempf. 



durch die Glasröhre hiueingleiten. Es bleibt mit seinem oberen erweiterten 

 Ende darinnen hängen und zwar infolge der schrägen Stellung der Öffnung 

 in einer zu der Thermometerkugel geneigten Lage. Die richtige Einstellung 

 erfolgt weiterhin duix-h Verschieben und Drehen des Glasrohrs. Die Ein- 

 richtung hat den großen Vorteil, daß man in bequemster Weise die Sub- 

 stanz in das passend vorgeheizte Bad einzubringen vermag, eine Mög- 

 hchkeit, die besonders bei zersetzlichem Material praktisch sehi* wichtig ist. 

 Zweckmäßig smd auch Schmelzpunktkolben, die außer dem langen, 

 zur Aufnahme des Thermometers bestimmten Halse oben noch zwei kurze 



Fig. 175. 



.Schmelzpnnktbestimmungsapparat nach Holleman^ 

 Hnrtogs und c"» der Linden. 



Tuben tragen, durch die man die 

 Kapillarröhrchen mit der Substanz so 

 einführt, daß sie sich mit ihrem 

 unteren Ende an der Quecksilberkugel 

 des Thermometers schräg anlehnen.^) 

 Eine Kombination eines derartigen 

 Apparates mit dem Thieleschen Schmelzpunktskolben ivgl. Bd. I, S. 212) 

 emi)f -ahl Anthes-) (Fig. 175). Als sicherer Stützpunkt für die Schmelzpunkts- 

 röhrchen ist hier noch ein neben dem Thermometer angebrachter und 

 unten zum Bing gebogener, die Thermometerkugel konzentrisch umgebender 

 Glasstab angebracht. Denselben Apparat gaben schon früher ApHzsch und 

 Schulze") an. 



Schmelzpunktbestimranngsapparat nach Anthes. 



') Vgl. hierzu: M. Busch. Zuschrift a. d. Redakt. Chem.-Zeitg. Bd. 36. S.337 (1912). 

 -) E. Authes, Schmelzpuuktbestimmuugsapparat. Chem.-Zeitg. Bd. 35. S. 1375 

 (1911). — M. Busch, 1. c. 



') Vgl.: H. Apitzsch, Zuschrift a. d. Redakt. Chem.-Zeitg. Bd. 36, S. 71 (^1912). 



