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eine gläserne Hülse mit Ösen zur Aufnahme der Schmelzpunktsröhrehen 

 trägt (Fig. ls4). 



Die von Kühn ^) vorgeschlagenen Thermometer tragen neben der 

 gewöhnlichen Skala, die voraussetzt, daß sich der Quecksilberfaden ganz 

 auf der zu messenden Temperatur befindet, eine zweite Korrekturteilung 

 für verschiedene Eintauchtiefen des Quecksilberfadens. Derartige Thermo- 

 meter gestatten also den korrigierten Schmelzpunkt direkt abzulesen, ohne 

 daß eine Umrechnung wegen des herausragenden Fadens notwendig wäre. 

 Natürhch hat solche Korrektnrskala für bestimmte Eintauchtiefen nur für 

 eine ganz bestimmte Apparatur und eine ganz bestimmte Temperatur des 

 Arbeitsraums Gültigkeit. — 



Sehr zweckmäßig scheint der von Wheeler -) angegebene Satz von 

 7 Quecksilberthermometern «mit einem Meßbereich von je 50°) für die 

 Schmelzpunktbestimmung zu sein. Die einzelnen Thermometer sind 20 mi 

 lang, so daß man sie bequem in den gewöhnlichen, langhalsigen Schmelz- 

 punktkolben befestigen kann, haben aber nur eine 35 nun lange Skala, so 

 daß der Quecksilberfaden stets fast ganz in das Bad eintaucht. Die Kugeln 

 der Thermometer sind ziemlich klein. Über ihnen befindet sich eine Ein- 

 schnürung zur bequemeren Befestigung der Kapillarröhrchen. 



IL Siedepunktsbestimmung. 



(Vgl. Bd. I. S. 214—215.) 



1. Allgemeines. 



Man kann den Dampfdruck einer Substanz entweder nach der dyna- 

 mischen oder nach der statischen Methode bestimmen. Im ersteren 

 Falle mißt man den Siedepunkt bei einem bestimmten Luftdruck, im 

 anderen Falle den Druck der Substanz bei einer bestimmten Tempe- 

 ratur. Es ist klar, daß man nach beiden Verfahren die zu verschiedenen 

 Drucken gehörenden Siedepunkte erhält. Der größeren Einfachheit halber 

 wendet man für die Siedepunktsbestimmungen meistens die dynamische 

 Methode an. 



Bei genauen Siedepunktsbestimmungen unter vermindertem 

 Druck ist es notwendig, die Ausdehnung des Quecksilberbeliälters durch 

 den im Innern des Thermometers herrschenden Überdruck zu berück- 

 sichtigen. 3) 



^) A.Kiihn, Korrekturteiluug für verschiedene Eintauchtiefen au Quecksilber- 

 thermometern. Chem.-Zeitg. Bd. 35. S. 373 (1911). 



-) A. S. Wheeler, Xeue Thermometer für Schmelzpunktbestimmungen. Journ. Amer. 

 Chem. Soc. Vol. 34. p.llS9 (1912); Zeitschr. f. Unters, der Xahr.- und Genußmittel. Bd. 26. 

 S. 152 (1913) und Chem. Zentralbl. 1912, Bd. II, S. 1597. 



^) A. Sitiifh und A. W. C. Meuzies, Ein allgemeiner thermometrischer Fehler bei 

 der Bestimmung von Siedepunkten unter vermindertem Druck. Journ. Amer. Chem. Soc. 

 Vol. 32. p. 905 (1910): Chem.-Zeitg. Bd. 34, Rep. S. 477 (1910). 



