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Verwendet man den komprimierten Sauerstoff des Handels für die 

 Elementar an alyse, so ist auf jeden Fall eine Prüfung des Gases durch 

 einen blinden Versuch geraten. Man wird hierbei häufig eine nicht unbe- 

 trächtliche Gewichtszunahme des Kaliapparates feststellen können. 



Bei Drucken unter 1 mm Quecksilberdruck wird nach Beirar'^) flüs- 

 siger Sauerstoff infolge der großen Verdunstungskälte fest, bei Vlömtn 

 entsteht nach 20 Minuten eine durchsichtige Gallerte. Eine Erstarrungs- 

 punktbestimmung ergab 54° abs. Temperatur. — 



Wie schon Xatferer^) festgestellt hatte, kann beim Verdichten von 

 Sauerstoff organische Substanz, z. B. das geölte Ventilleder der Kompres- 

 sionsmaschine, Feuer fangen. ^) (Vgl. im übrigen oben S. 438 u. 439.) 



Um die bereits erwähnte Sauerstoffentwicklung aus Kaliumchlorat, 

 das beim Erhitzen auf 350 — 370" Sauerstoff abgibt , ruhig und gleich- 

 mäßig zu gestalten, setzt man meist Braunstein, am besten auch noch 

 Kochsalz zu. Nach Xeumark^) mischt man zweckmäßig 2 Teile Chlorat 

 mit 2 Teilen Kochsalz und 3 Teilen Eisenoxyd oder 12 Teile Chlorat mit 

 6 Teilen Salz und 1 Teil Mangandioxyd. Der entwickelte Sauerstoff wird 

 mit Wasser und Xatronlauge gewaschen. 



Am bequemsten zur Sauerstoffentwicklung dürften die Methoden sein, 

 die vom Natriumsuperoxyd als Sauerstoffquelle ausgehen. Eine Reihe 

 derartiger Verfahren sind bereits erwähnt worden (vgl. Bd. I, S. 237 — 239). 

 Um das pulverförmige Natriumsuperoxyd von dem in ihm enthaltenen und 

 seine Wirksamkeit herabsetzenden Kohlendioxyd zu befreien und es gleich- 

 zeitig in eine für die Sauerstoffentwicklung geeignetere Form ^) zu bringen, 

 unterwirft man es der Heizwirkung des elektrischen Stromes. Man stei- 

 gert die Hitze nur so hoch, daß alles Kohlendioxyd, aber noch kein Sauer- 

 stoff entweicht. Die geschmolzene Masse wird in Brikettformen ausge- 

 gossen und kommt unter dem Namen Oxon in den Handel. '') 



Eine besonders ruhige Gasentwicklung erhält man, wenn man das 

 Natriumsuperoxyd nicht direkt mit Wasser zusammenbringt, sondern mit 

 festen Substanzen, die beim Erhitzen chemisch oder physikaHsch gebun- 



^) J. Dewar, Die Darstellung festen Sauerstoffes durch Verdampfung des flüssigen. 

 Chem.-Zeitg. Bd. 36. S. 113 (1912). 



-) J. Naftfrer, Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wissensch. ^Yien. Bd. 6. S. 569 (1851) 

 und Bd. 21, S. 201 (I8ö4). 



^) Siehe z. B. : W. Bramkcaiip, Einiges über die Unfallgefahr von komprimiertem 

 Sauerstoff und Wasserstoff. Die ehem. Industrie. Bd. 35, S. 536 (1912) u. Bayer. Ind.- 

 u. Gewerbeblatt 1913, S. 511; Chem.-Zeitg. Bd. 36, Rep. S. 666 (1912). — A.B., Zur 

 Kenntnis der Unfallgefahr bei komprimiertem Sauerstoff. Österr. Chem.-Zeitg. Bd. 16, 

 S. 54 (1913); Chem.-Zeitg. Bd. 37, Rep. S. 179 (1913). 



*) Ä. S. Neumark, Die Herstellung von Sauerstoff an der A'erbrauchsstelle. Me- 

 tall and Chem. Eng. Vol. 9, p. 641 (1911); Chem.-Zeitg. Bd. 36, Rep. S. 94 (1912). 



^) Vgl. : H. Foersterling und H. Philipp, Verfahren zur Herstellung eines bei Be- 

 rührung mit einer Flüssigkeit, wie Wasser, in ruhiger AVeise Sauerstoff entwickelnden 

 Präparates aus Alkalisuperoxyd. D. R.-P. 193.560; Chem. Zentralbl. 1908, Bd. I, S. 907. 



*) D. E. Parker, Behandlung von Natriumsuperoxyd. V. St. Amer.-Pat. 935.542; 

 Chem.-Zeitg. Bd. 33, Rep. S. 562 (1909). 



