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y) Ozon. 

 (Vgl. S. 239—244.) 



Xicht nur durch Zufuhr von elektrischer Energie oder von 

 Wärme kann Sauerstoff in Ozon umgewandelt werden, sondern auch 

 durch Bestrahlung mit ultraviolettem Licht, i) Diese Umwandlung von 

 Sauerstoff in Ozon durch die kurzwellige strahlende Energie ist ebenfalls 

 eine umkehrbare Reaktion, und zwar leitete Warbnrg"-) auf thermody- 

 uamischem Wege ab, daß bei der Gleichgewichtskonzentration , die der 

 Temperatur der auffallenden Strahlung entspricht, der photochemische 

 Prozeß zum Stillstand kommen muß. Bei der thermischen Ozonisierung 

 des Sauerstoffes ist das Gleichgewicht bei 4000*^ mit 2-2 Volumprozent 

 erreicht. Die Ozonisierung des Sauerstoffes durch Bestrahlung geht bis 

 zu einer Ozonkonzentration von etwa 2 Volumprozent, von da ab wirkt 

 die Bestrahlung wieder zersetzend. 



Van Äubel 3) stellte ebenfalls fest, daß bei der Bestrahlung von Luft 

 sowie destilUertem Wasser, Olivenöl und Handelspetroleum mit dem Licht 

 einer Quecksilberdampf-Quarzlampe Ozon entsteht. ^) — 



Größere Mengen hochprozentigen Ozons erzeugt man sowohl im La- 

 boratorium wie in der Technik am zweckmäßigsten auf elektrischem 

 Wege, und zwar mit Hilfe Siemensscher oder Be rthelotscher Ozon- 

 röhren.») Nach Warhurg , Harnes^) U.A. arbeitet man am rationellsten 

 unter folgenden Bedingungen. Man wendet einen Wechselstrom von hoher 

 Frequenz und einer nicht zu hohen Spannung an. Bewährt hat sich 

 z. B. ein Wechselstrom mit 100 Perioden in der Sekunde und einer Span- 

 nung von 7400 Volt. "') Bei xVnwendung von reinem Sauerstoff und eines 



1) Siehe z. B. : H. Henriet und M.Bonijssii, Üher den Ursprung des atmosphäri- 

 schen Ozons und über die Gründe der Schwankungen der Kohlensäure der Luft. Compt. 

 rend. de l'Acad. des sciences, T. 146, p. 977 (1908); Chem. Zentralbl. 1908, Bd. IL S. 93. 



-) E. Warburg, Zur thermodynamischen Behandlung photochemischer Wirkungen. 

 Chem.-Zeitg. Bd. 33. S. 1324 (1909). 



^\ E. V. Aubel, Über die Erzeugung von Ozon unter dem Einflüsse des ultravio- 

 letten Lichtes. Chem.-Zeitg. Bd. 33, S. 13^24 (1909) und Bd. 34, S. 107 (1910). — Vgl. 

 auch: R. D. Small, Ozon. Chem.-Zeitg. Bd. 34. S. 1272 (1910). 



*) Siehe aber auch: C. Harries, Über Bildung des Ozons. Zeitschr. f. Elektro- 

 chemie. Bd. 17, S. 629 (1911); Chem.-Zeitg. Bd. 35, S. 586 (1911). 



=) Die sog. Bcrthelotschen Ozonröhren rühren in Wirklichkeit von H. Kolbe her; 

 vgl.: 0. Hauser und H. Herzfeld, Zum Nachweis des Methans. Ber. d. Deutsch, chem. 

 Ges. Bd. 45, 8.3515 (1912). 



6) 1. C. 



') Untersuchungen über die gesetzmäßigen Beziehungen zwischen Ozonausbeute 

 und der angewendeten Elektrizitätsstärke und -menge veröffentlichte Gray: A. W. Gray, 

 Ozonisierung durch stille elektrische Entladung in dem 6'i'e«?c«sschen Ozonapparat. 

 Sitzungsber. d. kgl. preußischen Akad. d. Wissensch. Berlin 1903, S. 1016: Chem. Zen- 

 tralblatt. 1904, Bd. I, S. 9. — Derselbe, Ozonisierung des Sauerstoffes bei der stillen 

 elektrischen Entladung. Ann. d. Phys. [4], Bd. 13, S. 477 (1904); Chem. Zentralbl. 1904, 

 Bd. I, S. 783. — Siehe ferner: E. Warhxirg und G. Leithäuser, 7. Leistungsmessungen 

 an Ozonröhren. 8. Über die Darstellung des Ozons aus Sauerstoff und atmosphärischer 

 Luft durch Ozouröhren. Ann. d. Phys. [4], Bd. 28, S. 1 (1908): Chem. Zentralbl. 1909, 



