Ergänzungen zur ,. Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik'-. 475 



lösen sich pro Liter bei IS^ 0' 1 23 r/ Azetylen. Nach Claude mu\ Hess {\.c.) 

 löst Azeton bei gewöhnlichem Drnck und bei 15° das 25fache seines Vo- 

 lumens an Azetylen, bei 12 Atmosphären etwa das 300fache. 



Eine bequeme Methode zur quantitativen Bestimmung des Phos- 

 phors im technischen Azetylen gaben Dennis und (fBrieu ^) an. 



Delepine ^) untersuchte die Entflammbarkeit eines Gemisches von 

 Azetylen mit etwa 30« o Luft und stellte fest, dali sich ein derartiges Ge- 

 misch bei einem Druck von IV2 Atm. nicht entzündet, wenn ein Induk- 

 tionsfunke von 2 mm Länge hindurchgeleitet wird (vgl. im übrigen die 

 Originalabhandlung). Auch über die kleinste Azetylenmenge, die in einem 

 geschlossenen Räume eine Explosion veranlassen kann, liegen Untersuchungen 

 von verschiedenen Forschern vor. ^) 



Die Empfindlichkeit der Reaktion zwischen Azetylen und ammonia- 

 kalischer Kupferlösung untersuchten Scheiber und Becklebeu.*) Sie stellten 

 fest, daß man aus ammoniakalischer, mit Hydroxylamin reduzierter Kupfer- 

 lösung das Kupfer durch Azetylen noch in folgenden Verdünnungen ab- 

 scheiden kann: 



1 : 100.000, wenn die Lösung keine organischen Salze enthält, 



1 : 200.000. wenn größere Mengen Ammoniumazetat oder Ammonium- 

 tartrat vorhanden sind. 



Die Fällungen werden allerdings bei den Grenzkonzentrationen im 

 allgemeinen erst nach langer Zeit sichtbar. 



s) Cyan (Oxalsäurenitril) : (CN),. 



Zur Darstellung von Cyan &) erhitzt man getrocknetes und fein zer- 

 riebenes C y an qu eck Silber in einer Retorte oder Röhre aus schwer 

 schmelzbarem Glas zum schwachen Glühen und fängt das entweichende 

 Gas über Quecksilber auf. Der nach Thomsen^) mit einer großen nega- 

 tiven Wärmetönung verlaufende Prozeß vollzieht sich nach der folgenden 

 Gleichung : 



Hg(CN), ->- Hg -f (CN), [— 19.000 cal.]. 



Als Nebenprodukt der Reaktion bildet sich schwarzes, nicht flüch- 

 tiges Paracyan: (CN),;, ein Vorgang, der mit einer positiven AYärme- 

 tönung verbunden ist und die Hauptreaktion daher unterstützt. 



') L.M.Dennis und W. J. O'Brien, Die Bestimmung des Phosphors im techni- 

 schen Azetylen. Journ. Ind. Eng. Chem. Vol. 7, p. 834(1912); Chem.-Zeitg. Bd. 37. Rep. 

 S. 147 (1913). 



-) M. Delepine, Über die Entflammbarkeit von mit 30° L^'^t gemischtem Aze- 

 tylen. Chem.-Zeitg. Bd. 36, S. 1214 (1912). 



■') Siehe: Kleinste Azetylenmenge, die in einem geschlosseuen Räume eine Ex- 

 plosion verursachen kann. Journ. f. Gasbeleuchtg. Bd. 57, S. 65 (1914). 



*) J. Scheiber und H. BeckJcben, Beiträge zur Kenntnis der Konstitution des 

 Kupferazetylürs. Ber. d. Deutschen chem. Gescllsch. Bd. 44, S. 223 (1911). 



5) Nach Gmi-Lussac, Annal. d. Physik von Gilbert. Bd. 53, S. 144 (1814): vgl.: 

 J. Jacob Berzelius, Lehrbuch der Chemie, übersetzt von F. Wühler, I i. S. 293 (1825). 



'^) Thomsen, Thermochemische Untersuchungen. Bd. 4, S. 390. 



