48 Geza Zemplen. 



mehrere Male, wobei man das Gas immer kürzere Zeit einwirken läßt. 

 Darauf folgt ein kurzes Bleichen mit 0"l°/ iger Kaliumperm anganatlösung, 

 Entfärben mit schwefliger Säure, gründliches Auswaschen der erhaltenen 

 reinen Fasern mit kaltem und heißem Wasser, Trocknen und Wägen. Die 

 so dargestellten Präparate sind frei von Oxvzellulose und von vorzüg- 

 licher Reinheit. 



Ersatz des gasförmigen Chlors durch Chlorwasser ist nicht empfeh- 

 lenswert und ergibt bedeutend niedrigere Ausbeuten. 



2. Bestimmung durch Behandlung mit Bromwasser. 



Auf derselben theoretischen Grundlage wie die beschriebene Chlorie- 

 rungsmethode ruht das Verfahren von Hugo Müller 1 ), doch wird hier das 

 Chlor durch das viel schwächer wirkende Brom ersetzt. 2 y der vorbehan- 

 delten Substanz werden in einer Stöpselflasche mit 100 em 6 Wasser über- 

 gössen und 5 — 10 cm 3 einer verdünnten Bromlösung (4 cm 3 Brom im /) 

 zugegeben. Wenn die gelbe Farbe und der Geruch des Broms verschwunden 

 ist, erneuert man den Zusatz und fährt in dieser Weise fort, bis die Flüs- 

 sigkeit nach 12 — 24 Stunden noch ihre gelbe Farbe behält und unver- 

 brauchtes Brom durch den Geruch wahrzunehmen ist. Die abfiltrierte 

 Substanz wird dann gewaschen und mit verdünntem Ammoniak (4 cm* 

 im T) auf dem Wasserbade erhitzt. Die bromierten Ligninsubstanzen lösen 

 sich darin mit brauner Farbe. Man filtriert, wäscht mit heißem Wasser 

 und wiederholt, falls die Zellulose noch nicht weiß ist, die Behandlung so 

 oft, bis das Gewebe zu einem blendend weißen Faserbrei zerfallen ist. Als 

 Beweis für die Reinheit dient die Probe, daß die erhaltene Zellulose nach 

 weiterem Stehen mit Bromwasser und darauf folgendem Behandeln mit 

 Ammoniak keine Spur einer Färbung zeigt. Die erhaltene Zellulose ist 

 sehr rein, fast frei von Oxyzellulose, doch sind die Ausbeuten niedriger 

 als beim Verfahren der Chlorierung. Ein großer Nachteil der Methode ist 

 außerdem die lange Zeitdauer und die zahlreichen Filtrationen, die ihre 

 Ausführung mit sich bringt. 



3. Bestimmung durch Behandlung von Kaliumchlorat und 

 Salpetersäure nach Fr. Schulze: 1 ) Das Verfahren wird in dem Kreise der 

 Pflanzenphysiologen sehr oft benutzt, und zwar in einer durch Henneberg 3 ) 

 verbesserten Form. 1 Teil des Rohproduktes wird mit 08 Teilen Kalium- 

 chlorat und 12 Teilen Salpetersäure (110 spez. Gew.) 12 — 14 Tage im 

 geschlossenen Gefäß bei einer Temperatur digeriert, die 15° nicht über- 

 schreiten darf, dann mit Wasser verdünnt filtriert und ausgewaschen. 

 Hierauf behandelt man den Rückstand s / i Stunden lang bei ungefähr 60° 

 mit verdünntem Ammoniak (1 : 50) , filtriert ab und wäscht weiter mit 

 verdünntem, kaltem Ammoniak, bis die Flüssigkeit farblos abläuft; zum 



') Hugo Müller, Hofmanna Bericht über die Entwicklung der chemischeil Indu- 

 strie. 3. 27. (1877). 



2 ) Fr. Schulze, Beiträge zur Kenntnis des Lignins. Rostock 1856. Chem. Zentralbl. 

 1857. 351. 



3 ) Henneberg, Annalen der Chemie und Pharmazie. 146. 13U (1868). 



