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lassen desselben an der Luft nebst dem Asbestfilter verlustlos in ein etwa 

 800 cm 3 fassendes Becherglas gebracht und unter Bedecken mit einem 

 Uhrglase oder einer Glasplatte mit 100 oder 150 cm* chemisch reinem, 

 3rgewichtsprozentigem Wasserstoffsuperoxyd sowie 10 cm 3 24° igem Am- 

 moniak versetzt und einige Zeit (etwa 12 Stunden) stehen gelassen. Dann 

 werden 10 c»i 3 30-gewichtsprozentiges, chemisch reines Wasserstoffsuper- 

 oxyd zugesetzt und dieser Zusatz, wenn die Sauerstoffentwicklung aufge- 

 hört hat, noch 2 — 6mal. d. h. so oft wiederholt, bis die Masse (Rohfaser) 

 völlig weiß geworden ist. Beim dritten und fünften Zusatz von konzen- 

 triertem "Wasserstoffsuperoxyd fügt man auch noch je 5 cm s (oder 10 cm 3 ) 

 des 24%ige.m Ammoniaks hinzu. Um die Arbeit zu vereinfachen, kann 

 man Wasserstoffsuperoxyd und Ammoniak in graduierten Zylindern mit 

 eingeschliffenen Glasstöpseln vorrätig halten und aus diesen die jedes- 

 mal erforderlichen Mengen der Flüssigkeiten zusetzen : denn ein genaues 

 Abmessen der Flüssigkeiten bei dem jedesmaligen Zusätze ist nicht not- 

 wendig. Wenn die Substanz völlig weiß geworden ist. erwärmt man etwa 

 1 — 2 Stunden auf dem Wasserbade und kann dann, wenn das "Wasser- 

 stoffsuperoxyd rein war, d. h. mit Ammoniak keinerlei Niederschlag oder 

 Trübung gab. sofort und glatt durch ein zweites Asbestfilter filtrieren. 



Der abfiltrierte und ausgewaschene Rückstand wird samt Asbest- 

 filter 2 Stunden mit 75 cm 3 Kupferoxydammoniak unter öfterem Umrüh- 

 ren, zuletzt kurze Zeit bei ganz geringer Wärme auf dem Wasserbade 

 behandelt und die Flüssigkeit durch einen Goochschen Tiegel mit schwacher 

 Asbestlage filtriert. Wenn von der ersten Rohfaserfiltration ziemlich viel 

 Asbest in der Flüssigkeit vorhanden ist, kann man auch ohne eine zweite 

 Asbestlage ein genügend dichtes Filter dadurch erhalten, daß man die 

 Flüssigkeit umrührt und das erste Filtrat so oft zurückgibt, bis es völlig 

 klar geworden ist. Die letzten Reste der ammoniakalischen Lösung werden 

 unter Zufügung von etwas frischem Kupferoxydammoniak behufs Aus- 

 waschen abgesaugt, das Filtrat beiseite gestellt, der Rückstand im Tiegel 

 dagegen unter Anwendung einer neuen Saugflasche genügend mit Wasser 

 nachgewaschen, darauf bei 105—110° getrocknet, gewogen, geglüht und 

 wieder gewogen. Der Glühverlust ergibt die Menge des nicht oxydierbaren, 

 im Kupferoxydammoniak unlöslichen Teiles der Rohfaser, das Kutin. 



Das Filtrat von diesem Rückstande, d. h. die Lösung der Zellulose 

 in Kupferoxydammoniak, wird mit 300 cm 3 80%igein Alkohol versetzt und 

 damit stark verrührt ; hierdurch scheidet sich die gelöste Zellulose in 

 großen Flocken quantitativ wieder aus. Sie wird im Porzellan- 6VW/tiegel 

 gesammelt, zuerst mit warmer verdünnter Schwefelsäure, dann genügend 

 mit Wasser, zuletzt mit Alkohol und Äther ausgewaschen, bei 105 — 110° 

 getrocknet, gewogen und verascht. Der Gewichtsunterschied zwischen dem 

 Gewicht des Tiegelinhaltes vor und nach dem Glühen ergibt die Rein- 

 zellulose. 



Der Unterschied von Gesamtrohfaser (Zellulose + Kutin) ergibt die 

 Menge des oxydierbaren Anteiles der Rohfaser, das sog. Lignin. 



