96 ' Viktor Gräfe. 



folge Glyzerinendosmose und Wachstum wiederum bestimmt. Darauf die 

 Glyzerinlösung durch eine Zuckerlösung von der Konzentration 0181 //-Mol. 

 ersetzt und die Längenzunahme wieder gemessen. Die Länge 1 des Fadens 

 vergrößert sich in Glyzerin um O052 Teilungen des Objektträgers pro 

 Stunde, nach den mittleren Zahlen der Versuche, das Fadenwachstum 

 macht gleichzeitig O018 Teilungen aus, daher die Vergrößerung durch 

 Glyzerinendosmose allein O034 Teile pro Stunde. Beim Übertragen des 

 Fadens aus der Zuckerlösung von 0118 g-Mo\. in die von 016 ^r-Mol., also 

 bei einer Verkleinerung des Zellturgordruckes um eine Atmosphäre (siehe 

 oben) verkleinert sich derselbe um 0*25 Teilungen. Infolge Glyzerinendos- 

 mose vergrößert sich also der Zellturgordruck um =014 Atmosphären 



pro Stunde: das entspricht einer Vergrößerung der Glyzerinkonzentration 



in den Zellen um 0'0063 g-Mol pro Stunde. Da das Verbleiben des Fadens 



im Glyzerin 5 Stunden dauerte, so war das Konzentrationsgefälle bei der 



ersten Beobachtung c 1 ~ c 2 = Ol 9— O006 = 01S4 g-Uol und nach dem 



Verbleiben des Fadens im Glyzerin c x — c 2 = 019 — 00063 X 5 = 0159 #- 



Mol. Das Fadenvolumen ist , da der innere Fadendurchmesser D = - 28 



D 2 

 Teilungen, die Fadenlänge = 47'98 Teilungen beträgt (- --— 1), 2*9544 kub. 



Teilungen des Objektträgers, d. i. 72909 . 10 -10 cm 3 , da eine Teilung = V 75 cm 3 



.«, . c+ , ,. . . . „„. 72909. 10- 10 . 00063 



ist. In einer Stunde diosmierte also in das Zellinnere — — = 



45932 . 1 < >~ 15 //-Mol. Glyzerin, und da die Fadenoberfläche ( x I .) 1 ) 42*205 quadra- 



tische Teilungen = 77074. 10 -7 cm* ist, so ist die Permeabilität ß = — - — = 



Cj— c 2 



•= 7 'r, n -2 .. r. — 35 . 10~ ft . wo p die endosmierte Glyzerinmenge, c x die 



Glyzerinkonzentration außerhalb. c 2 jene innerhalb der Zelle ist und das Kon- 

 zentrationsgefälle Cj — c 2 nach obiger Berechnung im Mittel 017 ^-Mol. beträgt. 

 Methode von A. Tröndle. 1 ) Tröndle machte die Beobachtung, daß 

 Palisaden- und Schwammparenchymzellen von Schnitten eines Lindenblattes 

 und anderer Objekte, die in Kochsalzlösungen von 0'2 — 5 Mol. lagen, nach 

 12 Stunden noch nicht plasmolysiert, also für NaCl in hohem Grade per- 

 meabel waren. Während die Plasmolyse durch Kochsalz dergestalt schon 

 nach 2'/ 2 — 5 Stunden völlig zurückgegangen war. dauerte derselbe Vor- 

 gang bei einer annähernd gleich starken Plasmolyse in Saccharose mehr 

 als 1V 2 Tage. Während also diese Zahlen für Kochsalz relativ stark per- 

 meabel sind, dringt Rohrzucker kaum ein; diese beiden Stoffe können 

 daher dazu dienen, eine allfällige Veränderung der Permeabilität für Koch- 

 salz unter dem Einfluß der Belichtung festzustellen, von welchem Moment 

 die Undurchlässigkeit für Saccharose unabhängig ist. 



"■) A. Tröndle, Der Einfluß des Lichtes auf die Permeabilität der Plasmahaut. 

 Jahrb. f. wiss. Bot. 48. 175 (1910). 



