114 Viktor Gräfe. 



K a 1 i u mq u e c k s i 1 b e r j o d i d (Mayers Reagens) gibt mit den meisten 

 Alkaloiden weiße oder gelbliche, meist amorphe Niederschläge, die nach 

 24 Stunden deutlich kristallinisch werden. Besonders zum Nachweis von 

 Nikotin und Koniin geeignet. 13*5 g HgJ und 49*8 g JK werden zu 1 l 

 Wasser gelöst. Die für quantitative Zwecke verwendete Mayersche Lösung 



ist eine ^--Lösung und enthält 6*775 g HgCl 2 und 25 g KJ auf 1 l. 



Aromatische Nitroverbindungen 1 ), besonders Nitrophenole, haben 

 sich als Alkaloidfällungsmittel bewährt und geben manchmal so charak- 

 teristische Niederschläge, daß sie zur Identifizierung des Alkaloids dienen 

 können, wie die Abbildungen aus der zitierten Originalarbeit beweisen 

 (Fig. 14 — 25). In den weitaus meisten Fällen erfolgen die Niederschläge 

 sofort. In der vorstehenden der genannten Arbeit entnommenen Ta- 

 belle sind die Fällungsgrenzen durch zwei Zahlenwerte bestimmt, von welchen 

 die kleinere den Verdünnungsgrad anzeigt, bei welchem innerhalb einer 

 Minute noch eine deutlich sichtbare Fällung eintrat, während die größere 

 Zahl die Verdünnung anzeigt, bei welcher keine Reaktion mehr erfolgt. 

 Eintretende Kristallbildung ist durch einen Stern bezeichnet. 



Zur Identifizierung eines Alkaloids können die Farbenreaktionen 

 mitunter viel beitragen, da manche von ihnen für bestimmte Alkaloide 

 charakteristisch sind. Sie sind ferner ebenso empfindlich wie die Fällungs- 

 reaktionen, können also mit Vorteil auch zu ersten orientierenden Unter- 

 suchungen auf die Anwesenheit von Alkaloid verwendet werden. Diese 

 Reagenzien bestehen entweder aus reiner konzentrierter Schwefelsäure 

 oder einer Schwefelsäure, der etwas Salpetersäure {Erdmanns Reagens), 

 Molybdänsäure (Fröhdes Reagens), Kaliumbichromat heiß gelöst (Luchinis 

 Reagens) oder Kaliumpermanganat 1 : 200 ( Wenzells Reagens ) zugefügt worden 

 ist. Häufig muß die Reaktion bei Wasserbadwärme ausgeführt werden, man 

 nimmt sie dann in einem flachen Porzellanschälchen vor; ist das nicht der 

 Fall, so kann man Porzellanplatten mit seichten Vertiefungen verwenden, wie 

 sie zum Anreiben von Malerfarben dienen. Hier ist es ebenso wie bei den 

 Fällungsreaktionen wichtig, daß man mit kleinen Quantitäten und bei 

 reichlichem Luftzutritt, also in flachen Schalen oder Uhrgläschen arbeitet. 



Um eine Fällungsreaktion durchzuführen, versetzt man den Ver- 

 dampfungsrückstand der auf Alkaloide zu prüfenden Flüssigkeit oder des 

 Extraktes mit einigen Tropfen Schwefelsäure 1 : 50 2 ) und bringt durch 

 gelindes Erwärmen zur Lösung. Ein Tröpfchen dieser Lösung wird mittelst 

 Glasstabes auf ein flaches Uhrglas gebracht, das auf schwarzes Glanz- 

 papier gestellt wurde Nun bringt man gleichfalls mit einem Glasstab einen 

 Tropfen des Fällungsreagens an den Rand der Uhrschale und läßt durch 

 vorsichtiges Neigen zusammenfließen. An der Berührungsstelle der Flüssig- 

 keiten entsteht bei Anwesenheit des Alkaloids eine Fällung. 



"■) Eosenthaler und Görner, Zeitschr. f. analyt. Chem. 49. 340 (1910). 

 2 ) S. a. J. Gadamer, Lehrbuch der chemischen Toxikologie und Anleitung zur 

 Ausmittelung der Gifte. Göttingen 1909. 



